成大吴天赏研发 抗癌新契机

【大纪元12月3日讯】（大纪元记者孙帼英台南报导）如何有效使用药物杀死癌细胞或减缓癌细胞的生长一直是科学家努力的目标。成大理学院化学系教授吴天赏利用有机化学合成出的antofine（1a），经研究证实，对肿瘤细胞的生长具有很强的抑制作用，这对于目前抗癌药物的开发提供一个新的契机，若进一步研发则可能发展出一种抗癌新药。

吴天赏教授利用有机化学的合成方法，建立菲并吲哚啶生物碱，其合成方法系利用氧化性偶合反应、电子环化反应和自由基环化反应等三个主要环化步骤，成功合成得到antofine （1a）及deoxypergularine（1b）及其脱氢衍生物（2a、2b、3a及3b）。由细胞毒杀活性测试结果显示，此类化合物对于细胞毒杀活性有其重要的关联性。

从事中草药之研究工作三十余年的吴天赏教授，始终致力于中草药的成分分离与活性研究，在参与生技制药国家型研究计划，利用生物活性当筛选指标导引下，已有许多发现与新讯息的提供，而其中具有抗癌活性的一类化合物为生物碱菲并吲哚啶（phenanthro- indolizidine）。

此类生物碱于文献中报导具有许多的生理活性，包括抗发炎、抗白血病、抗微生物、抗癌、抗痢疾、抗血管新生、抗虫、抗菌、抑制蛋白质的合成等活性，其中对于抑制多种癌细胞生长之活性更为显着。

吴天赏教授专研生理活性天然物之分离、构造决定、构造修饰与合成，以及有机化学、仪器分析、药物化学、生药学等等领域。由于他的教学与研究成就卓著，国际学术声望崇隆，获奖无数，其中曾获国科会优等研究奖连续共计8次。吴天赏教授的抗癌药物发现已刊载在“Bioorganic Medicinal Chemistry”(2008)国际期刊。

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