罗慧夫颅颜基金会创办人罗慧夫获第九届总统文化奖，他奉献台湾40年，不只开唇颚裂治疗先河，也创台湾医疗史上许多“第一”，用巧手缝补病人的脸...

泰雅族女孩曾宇辰从出生就患有严重唇颚裂、颅颜裂，从小被嘲笑是魔鬼、被同侪孤立，但她愈挫愈勇，更参加许多歌唱选秀活动，以天籁般的歌声获选替...

重度使用手机的人被称为“低头族”。另有一群因为先天颅颜缺陷的孩子，为了逃避他人的眼光，成了另类的“低头儿”。颅颜缺陷是指在头颅或脸上等部...

菲律宾罗伦泰9个月大，体重仅3200克。他有严重唇颚裂，却营养不良、体重不足无法开刀。

飞越半个地球，远从中非国家查德来的两名小病童，今天接受林口长庚医院治疗唇颚裂及手指沾黏。这是台湾路竹会、长庚、台湾中油，携手展现医疗无国...

以照护先天性唇颚裂幼童为主的社团法人高雄市唇颚裂颅颜协会，日前举行第十届第一次会员大会，并欢度20岁生日。理事长叶晃瑞特颁发感谢状予优秀...

（大纪元记者苏泰安台湾嘉义报导）大林慈济报导一名48岁男子因先天性唇颚裂，在小时后虽然接受过修复手术，但仍有鼻尖与左鼻翼塌陷，不美观又呼...

（大纪元记者王量报导）浙江苍南县福利院，供养着21名孤残孩子，由4名平均年龄超过60岁的护工照看。其中，有2名智障小男孩被套上了铁链和布...

“家家”出生2周被通报唇颚裂，却因父母心疼孩子手术疼痛，拖了3年，终于在社工员锲而不舍追踪、沟通下，接受唇颚裂修补手术，才拥有完整的五官...

配合“罗慧夫颅颜基金会”在马尼拉的义诊，驻菲律宾代表处今天捐赠一组鼻咽镜及语言治疗室给马尼拉和平圣母医院，使该院成为菲国首个拥有语言治疗...

过去家有唇颚裂儿，需经过多次矫正手术，对患者家庭造成负担，部分患者更因而延误矫正时机，一名十一岁唇颚裂女童经多次矫正外观、咬合功能、发音...

自由时报记者徐夏莲╱台中报导

“把爱传出去”不单只是给他鱼吃，还要教他钓鱼，长期关注唇颚裂病童健康的罗慧夫颅颜基金会上周赴菲律宾义诊时，不仅提供当地贫穷患者免费手术...

唇颚裂修补手术在国内有健保给付，出生三个月的小朋友就可以做，不过在东南亚地区，却是许多穷苦民众负担不起的，罗慧夫颅颜基金会最近到菲律宾义...

唇颚裂的发生率，大约是每五、六百名新生儿就有一位，台湾每年约有四百名唇颚裂新生儿，都可以接受到很好的医疗照顾，但是菲律宾，柬埔寨，越南等...

大约每五百名新生儿，就有一名是唇颚裂，不仅妈妈自责，长辈往往也无法接受，责怪媳妇怀孕时拿剪刀钉子，甚至觉得很丢脸。不过病友家属说，孩子三...