【大纪元2017年02月07日讯】今年年初，广西南宁的卢女士喜得贵子。高兴之余，卢女士却发现儿子心脏部位的皮肤看起来薄得像一层纸，心脏仿佛失去了屏障，甚至可以清晰看见其跳动。近日，卢女士带儿子就医。医生表示，孩子得的病名叫胸骨裂，在全球范围都很罕见。
据大陆媒体报导，广西妇幼保健院儿外科主任李医生表示，自己从医33年，这种病还是第一次见到。他说，胸骨裂是一种先天性畸形疾病，发病率在新生儿中低于十万分之一。正常人的胸骨可以缓解外力冲击，保护心脏等胸内器官，但卢女士儿子的胸骨却呈U形裂开，仿佛被大刀从胸腔中劈开，而缺损范围仅覆盖着一层半透明的薄纤维膜。
李医生说，假如不及时将裂开的胸骨缝合，易造成孩子的心脏损伤，甚至会影响正常的呼吸、心跳功能，而手术是治疗此病的唯一方法。据了解，卢女士的儿子属于早产，体重仅2000克，各器官发育不完善，其前胸壁左侧还被发现有一个直径2.5cm的血管瘤，从而加大了手术的难度。
手术中，患儿裂开的胸骨被用钢丝进行拉拢缝合，血管瘤也被顺利切除，目前康复情况良好。
李医生表示，患儿胸骨裂目前病因不明，且普通的产检很难发现，只能在患儿出生后进行观察治疗。如果家长发现婴儿的胸骨呈U形裂开，要立即前往医院就诊，因为胸骨裂会随着年龄的增长愈发严重，新生儿期才是最佳的手术时间。
责任编辑：徐亦扬
