专家:中国假药泛滥 齐二案仅冰山一角

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【大纪元5月20日报导】(中央社台北二十日电)中国黑龙江省齐齐哈尔市第二制药公司制造的假药导致五人死亡,对此,北京当局已下令彻查并整顿中国药品市场。报导引述专家说,齐二假药案只是中国假药泛滥的冰山一角。

美国之音报导,中国国家食品药品监督管理局星期五表示,有五个人在使用了齐齐哈尔第二制药有限公司生产的亮菌甲素注射液之后死亡,另外有五个人正在医院接受救治。

初步调查发现,这个药品的辅助原料本来应该是丙二醇,但是药厂购进的却是含有很强毒性但是价格便宜一半的工业用溶剂二甘醇。二甘醇在人体内氧化成草酸而引起肾脏损害。

中国官方媒体说,假药事件曝光后,中国总理温家宝已经下令对这起事件进行彻底调查并追究直接责任和监管责任,同时决心整顿秩序混乱的药品市场。

据报导,这个制药厂已经被查封。中国国家食品药品监管局日前发出紧急通知,查封流入各地的假药,并在全国范围内停止销售和使用该厂生产的所有药品。

在中国,不仅假冒伪劣产品猖獗,毒米、劣质奶粉等有害食品导致死人的事件也时有发生。令人吃惊的是,生产假药的齐二药并不是什么黑药品加工店,而是获得国家批准的正规药厂,生产着一百多种“准”字号药品,还拿到了各级质量认证证书,让老百姓感到防不胜防。

美国国家卫生研究院资深研究员、美国华裔医学科学家协会会长李君说,这个事件显示,齐二药显然没有按照有关GMP即良好作业规范的标准来行事。

她说,“就是进货的过程中,它首先要到现场确认,原料药进入药厂之后,药厂要有检验员去验收,然后检验,还有质保部门审核,然后才能用于生产。但是这整个过程,他们都没有按照GMP标准去执行。”

她说,“所谓GM MP标准,就是说采购、生产、检验、销售还有不良反应,这整个的过程都必须按照GMP来执行。但是中国到目前为止还没有一个正规的药用辅料注册管理的办法。”

报导引述李君说,实际上中国国家食品药品监管局在两、三年前就在着手制订有关的标准,但是还没有出炉相关的政策,齐二药的假药事件就是在这个空档中所发生。

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