【大紀元2019年06月19日訊】每位期待小生命誕生的家庭，都非常重視胎兒的健康。人類基因組是由23對染色體（共46個）所構成，染色體存在細胞核內，由DNA與蛋白質所組成。每一個染色體皆含有數百個基因。 如果胎兒的染色體異常或缺失，就會有與染色體有關的疾病，比如唐式綜合癥，貓哭癥，三倍體等等。 這些病癥對嬰兒健康產生重大影響，包括智力障礙，心臟和呼吸問題，免疫系統問題，餵養困難或其他可能需要在出生時立即護理的問題。
了解更多關於Panorama NIPT 胎兒染色體非侵入式DNA產前篩檢
胎兒染色體病癥
據統計，每800個嬰兒中，就有一個患唐式綜合癥的；每1000個嬰兒中，有一個患有染色體微缺失／重複綜合癥。而且，無論懷孕年齡大小，胎兒染色體疾病出現的比例都差不多。
有沒有一種有效又安全的檢測辦法及早發現胎兒的染色體是否正常？有。Panorama NIPT, 即常見胎兒染色體異常的非侵入式（無創）DNA 篩檢，可以在懷孕早期，分離母體和胎兒的DNA，檢測出胎兒是否患有染色體異常或缺失的病癥。
查找离您家最近的Lifelabs检测中心
在加拿大有這項檢測技術嗎？有。LifeLabs Genetics實驗室可以為您提供這項先進安全的醫療測試。
什麽是Panorama NIPT非侵入性產前檢測
Panorama NIPT是一種簡單，安全且高度準確的篩查，可在妊娠9週時，通過從母親手臂抽取的簡單血液，分離出胎兒的DNA並分析胎兒的DNA，從而發現胎兒的常見遺傳狀況及與染色體有關的疾病。Panorama是唯一可以區分媽媽的DNA和胎兒胎盤DNA的非侵入式檢測（NIPT)。由於採用了獨特的測試方法，Panorama可以篩選與嚴重健康問題相關的五種微缺失綜合癥。
誰應該使用 Panorama NIPT檢測
任何年齡的孕婦，胎兒出現染色體微缺失或異常的可能性都相同，這與孕婦的年齡無關, 因此Panorama NIPT 檢測適用於所有孕婦。
傳統的血清篩檢測不如 Panorama 準確，並且篩檢的病癥種類較少。診斷測試（例如羊膜穿刺或絨毛膜取樣 （CVS））雖然可以提供明確診斷，也能測試較多種病癥，但有引發妊娠並發癥（包括流產）的輕微風險。 而Panorama NIPT安全，可靠，可以檢測多種病癥，而且可以在妊娠早期進行。
2015年，美國婦產科醫學會（ACOG)已經正式將非侵入性胎兒染色體基因檢測列為產前篩檢的建議項目。
LifeLabs Genetics簡介
LifeLabs是一家有50多年歷史的加拿大人醫療保健公司。提供各種醫療測試，採集樣本，並致力於醫療創新。他們於2015年開設了加拿大最大的專業遺傳測試實驗室- LifeLabs Genetics。患者及醫生現在可以方便快捷地進行各種基因檢測，並確保他們得到加拿大醫療保健專業人員的支持。LifeLabs Genetics團隊不斷致力於為加拿大人提供基因測試的最新選擇。
作為加拿大醫療保健系統不可分割的一部分，LifeLabs Genetics支持個體醫生和患者，並與各級醫療保健系統合作。他們也與各種商業和學術企業的醫院，診所，家庭健康團隊，學術機構，制藥公司，零售藥店，設備製造商，養老院，私人付款人和政府合作。
基因檢測技術帶來了更積極的健康結果。然而，這種新發現的知識也有可能引起混亂和焦慮。LifeLabs Genetics很高興為您提供正式的咨詢會議，他們的遺傳咨詢師可以指導您完成整個過程和結果。
如何與LifeLabs Genetics 聯繫
登录LifeLabs Genetics官网了解更多
LifeLabs Genetics 在加拿大很多地方都有實驗室，您的醫療提供者可以推薦一處離您的家最近的實驗室，方便您測試。
諮詢電話：(647) 797-9200
聯繫郵件：Ask.Genetics@lifelabs.com
一位患者的親身經歷：
非侵入性產前檢測導致發現罕見，可治療的癌癥
在癌癥消失近一年後，Jessica Matwick分享了她的故事，即Panorama™產前檢測三倍體遺傳病的獨特能力，讓她發現了早期子宮內細胞異常生長的癌癥並及時治療。
新孕婦懷孕前幾週，是興奮和不確定的，然後她們就想知道有關發育中胎兒健康的信息。多年來，專家建議所有女性都進行產前篩查，以檢測染色體的差異，如唐氏綜合癥。
2012年，在產前篩查領域引入了一項新技術，可以進行早期篩查，提高檢出率，降低誤報率和更全面的檢測。這種類型的產前篩查被稱為Panorama™NIPT，即非侵入性產前檢測（NIPT）。它分析從胎盤釋放到母親血液中的DNA，用於一些常見的遺傳檢測，如那些涉及缺失或額外染色體的遺傳病癥。因為它是簡單的抽血，與診斷測試相比，它被認為是「非侵入性的」，而羊膜穿刺術有流產的風險。
Jessica Matwick懷孕八週時，她認為Panorama™NIPT是她最好的檢測方案。作為新生兒重癥監護室的一名護士，Jessica熟悉懷孕所帶來的風險和並發癥，並希望獲得盡可能多的關於她懷孕狀況的信息。當懷孕整整九週時，她的醫生要求她到LifeLabs 做這種檢測，當時她們沒意識到Panorama是唯一一種篩查三倍體的NIPT技術，三倍體是一種罕見且常常致命的胎兒染色體異常。
檢測結果顯示，Jessica可能懷有雙胞胎（並且失去了一個嬰兒），或者胎兒是三倍體癥狀。鑒於沒有證據表明Jessica家族曾經懷過雙胞胎，她的家庭醫生認為這個結果意味著她患三倍體的風險很高。
三倍體是1000例懷孕中可能出現一例的罕見的遺傳病，三倍體常導致胎兒流產或死產。 「我的醫生說這是你在做產前檢測時收到的最糟糕的結果，」Jessica 說，「這些類型的懷孕是許多女性流產的原因，但我的身體並沒有那樣反應」。
Jessica的醫生下令進行超聲檢查，發現在13週時，還沒有胎兒心跳。 「盡管有令人心碎的消息，我還是鬆了一口氣，我沒有做出任何決定，」她回憶道。 「我掌握了所需的所有信息。」有鑑於此，並且因為檢測顯示三倍體風險增加可能與母親並發癥有關，Jessic的醫療團隊立即為她做了手術。在她的手術過程中，Jessic被告知有異常表現的組織需要立即切除。
手術後，Jessica準備開始再次嘗試另一個嬰兒。然而，她的醫療團隊告訴她，異常組織已經變成癌癥並且可能在她的子宮中開始生長腫瘤。診斷為妊娠滋養細胞腫瘤（GTN），這是一種可以在體內迅速從子宮擴散到肝臟，肺部和大腦的癌癥。 GTN也恰好是攜帶三倍體妊娠婦女的危險因素。能夠及早發現它是最好的情況，因為傳統化療反應對這種癌癥很有效。
Jessica說：「如果我從未做這種測試，我就不會知道自己有風險。」 「我們很幸運能夠在癌癥傳播過快之前就能夠抓住癌癥。」
經過三個月的化療，癌癥已經緩解。在2018年5月，在化療六個月後，她被允許再次開始嘗試懷孕。 「我極力向所有懷孕的人推薦Panorama，並希望使用非侵入性產前篩查來優化遺傳檢測」。LifeLabs遺傳咨詢師Kate Gardiner說。 「產前領域的重大改進之一就是擴大了我們能夠篩檢的內容，例如三倍體這樣的罕見病癥，這對她自己的醫療管理和未來的孕期計劃產生了巨大的影響。這也有助於為一些女性提供信息，讓她們知道為什麽會流產。」
由於受到及時照顧，Jessica已經恢覆她的工作和事業。 「我是一名護士，我每天都和寶寶一起工作，但我以前從未聽說過這種情況，」 Jessica說。 「現在，我可能會在隨後的懷孕中再次出現三倍體的風險，所以我已經主動聯系LifeLabs。我們正在為一個嬰兒再次努力，所以我想盡可能地管好我的健康和未來懷孕的健康。」
諮詢電話：(647) 797-9200
聯繫郵件：Ask.Genetics@lifelabs.com
立即登陆 LifeLabs Genetics 官方网站了解更多
責任編輯：採風
