日本研發出抗新冠病毒口服藥 已通過臨床實驗

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【大紀元2022年11月15日訊】(大紀元專題部記者王佳宜綜合報導)中共病毒(新冠病毒)疫情給世界帶來災難,且至今沒有有效治療藥物。日本塩野義公司開發了一種新型的抗新冠病毒藥物,並於今年9月公布了臨床研究成果

今年2月到7月,塩野義公司對日本、韓國和越南的1,821名年齡在12到60歲之間的輕度或中度Omicron病毒感染者進行了臨床試驗,以評估今年2月該公司研發的新型抗新冠病毒口服藥「S-217622」。受試者都是沒有其它疾病風險和已經接種過疫苗的人。

受試者被隨機分為實驗組和常規治療組。實驗組連續5天每天一次服用「S-217622」,觀察臨床的療效,並由醫學專家和監管機構,如衛生、勞工和福利部、藥品和醫療器械管理局進行監督。

臨床試驗結構顯示,在實驗組中,Omicron病毒菌株特有的5種症狀——流鼻涕(鼻塞)、喉嚨痛、咳嗽、發燒和疲勞的治癒時間(167.9小時),比對照組(192.2小時)縮短了約25個小時。

當實驗組用藥到第四天時,病毒的數量已經明顯減少,並且沒有嚴重不良反應,這表明藥物的有效性和安全性。

3CL蛋白酶是在冠狀病毒中發現的主要蛋白酶,新藥「S-217622」是一種3CL蛋白酶抑制劑。所抑制的部位與以往疫苗所針對的尖峰蛋白不同,也不會誘發尖峰蛋白的突變,且能抑制病毒進入細胞後用於複製的3CL蛋白酶。「S-217622」是第一個用於治療新冠病毒的非肽類抑制劑臨床藥物。

塩野義研究「S-217622」藥物論文於今年3月發表在美國《醫學化學期刊》(Journal of Medicinal Chemistry)上。北海道大學參與了此項研究。

關於塩野義公司開發的治療新冠肺炎感染的口服藥劑,日本厚生省大臣加藤勝信(Katsunobu Kato)10月20日在參議院預算委員會上表示,民眾對國產治療藥物的期望非常高,「我們將在考慮緊急批准的前提下迅速進行審查」。

加藤介紹說,「有關(塩野義)公司宣布的結果,正在按順序提交數據。」

日本東京大學醫學博士鄭傑在11月13日接受大紀元採訪時說,目前治療新冠病毒的藥物副作用很大。此次塩野義開發的新藥提供的臨床數據,很有意義。如果獲得監管部門批准生產,則將成為日本首個開發成功的新冠口服藥。

日本政府已和塩野義製藥商定,如果獲得監管部門批准生產,將購買100萬劑,交貨後將再繼續採購一定的數量。

日本厚生勞動省統計,截至2022年11月,全球已有超過6.3億人被確認感染,660多萬人死亡。其中日本感染人數2,200多萬,47,000人死亡。

責任編輯:連書華

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