【大紀元2022年04月21日訊】（大紀元記者賴月貴台灣新竹報導）衛生福利部今（2022）年1月預告「再生醫療三法」，目標立法院本會期送審，預期將帶動細胞治療市場蓬勃發展，並加速提升細胞醫療產業的生產品質。台寶生醫瞄準老年化社會常見的各類疾病，以堅強的研發與產品製造實力，專注於製程與臨床開發，期盼透過短中長期目標，成為再生醫療領頭羊。
台寶生醫20日獲邀參加竹科管理局由王永壯局長主持之記者會，分享細胞醫療開發經驗，自我期許要將新興的細胞醫療產品，透過台寶生醫的研發能量與量產製造專長，快速帶入市場，造福社會大眾。
目前大多數醫院與生技公司僅擁有小規模GTP實驗室，距離未來法規對產品品質的要求有極大距離。台寶生醫具有依照PIC/S GMP for ATMP規範設計打造的細胞製備中心，配合「低氧誘導」、「細胞效價分析篩檢」及「細胞基因修飾技術」三大細胞功能提升技術平台，以及「精準型細胞庫量產與製程放大」、「整合型基因修飾細胞量產」二大細胞量產技術平台，將持續深耕細胞治療領域，替客戶提供高規格的委託開發暨製造服務，並以台灣研發與量產的自有細胞醫療產品，搶佔全球細胞醫療市場，站上再生醫療產業的國際舞台。
台寶生醫接受客戶委託提供CDMO（委託開發暨生產製造）服務，短中期目標係以CDMO服務切入高階免疫細胞市場，著重於基因修飾免疫細胞的代工製造，期成為亞太區高階細胞醫療產品製造中樞；長期目標則為完成「基因修飾間葉幹細胞」之新藥開發，切入全球高階基因修飾細胞再生醫療市場，期望晉升為再生醫療產業新藥開發的領頭羊。
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