【大紀元2025年12月11日訊】（大紀元記者秋生綜合報導）美國衛生與公眾服務部（HHS，簡稱衛生部）發言人週二（12月9日）表示，食品藥品管理局（Food and Drug Administration, FDA）正在調查多個年齡層中可能與新冠病毒（COVID-19，中共病毒）疫苗相關的死亡事件，作為其安全審查的一部分。
HHS尚未明確FDA的調查將涵蓋哪些年齡層。
FDA局長馬蒂‧馬卡里（Marty Makary）先前曾表示，他們正在調查在年輕人中發生的此類死亡事件。
上個月，FDA首席醫療和科學官維奈‧普拉薩德（Vinay Prasad）在一份備忘錄中告訴工作人員，新冠疫苗可能導致至少10名兒童死於心臟炎症。這些結論是基於對2021年至2024年間96例死亡病例的初步分析得出的。
備忘錄並未透露涉事兒童的健康狀況，也未提及疫苗生產商。備忘錄還宣布了加強疫苗監管的計劃。
莫德納公司（Moderna）重申了先前的聲明，即其基於mRNA的新冠疫苗Spikevax對兒童或孕婦不存在新的或未披露的安全問題。美國的輝瑞公司（Pfizer）與合作夥伴、德國醫藥公司BioNTech共同銷售另一種基於mRNA的新冠疫苗，也重申了其疫苗的安全性和有效性。
衛生部長小羅伯特‧F‧肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）上任後大幅改變了政府關於新冠疫苗的政策，限制接種疫苗人群，僅允許65歲及以上的人，或有潛在健康風險（有基礎疾病）的人接種，對於其他（感染後風險不太高但）想接種的人，則必須先經過醫師諮詢才能獲得疫苗。
小肯尼迪長期以來對疫苗持懷疑態度。衛生部近日對美國的疫苗政策做出的改變，包括取消了所有新生兒在出生後24小時內必須接種第一劑乙肝疫苗（母親乙型肝炎檢測呈陽性時，或嬰兒的感染風險不明時除外）的普遍建議，並建議第一劑疫苗至少應推遲至新生兒2個月大時進行。
（本文參考了路透社的報導）
責任編輯：李琳#
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