【大紀元2026年05月01日訊】（大紀元記者楊清清加拿大溫哥華報導）長期以來，醫學界一直對一類被稱為「幾乎無法用藥物對付」的無序蛋白質束手無策，如今情況出現轉機。來自卑詩大學（UBC）與卑詩癌症研究中心的研究團隊，近日發現一種全新方法，有望為前列腺癌以及多種疾病的治療帶來突破性進展。

為何這種蛋白這麼難對付

人體內有一類特殊蛋白，被稱為內在無序蛋白（intrinsically disordered proteins）。與一般蛋白不同，它們沒有固定形狀，而是不斷改變結構，就像「變形的分子」。

正因如此，傳統藥物很難精準「對位」並發揮作用。可以想像，一般藥物設計像是「鑰匙配鎖」，但這些蛋白根本沒有固定的「鎖孔」，使科學家多年來束手無策。

然而，這類蛋白與多種重大疾病密切相關，包括癌症、心臟病、神經退化疾病及自體免疫疾病。

這項最新研究發表於國際生物醫學期刊《信號轉導與靶向治療》，研究人員開發出一種新策略，讓藥物可以更牢固地抓住這些不穩定的蛋白。

令人關注的是，在某些情況下，新研發的化合物與蛋白的結合能力，比過去的方法高出多達一百萬倍。

首席研究員瑪麗安・薩達爾（Marianne D. Sadar）表示，「這項研究顯示，過去被認為無法成藥的蛋白，其實可以被極高效率地對準。這些發現可能對癌症及其他疾病的治療產生深遠影響，並為新療法的開發提供路線圖。」

鎖定前列腺癌的「開關」

研究特別聚焦於一種與前列腺癌密切相關的蛋白，被稱爲雄性激素受體（androgen receptor）。這個蛋白就像「開關」，會啟動促進癌細胞生長的基因。

研究人員沒有試圖讓藥物嵌入單一固定位置，而是設計出可與蛋白動態區域互動的化合物，將其「凍結」在不活躍狀態，從而阻止癌細胞繼續生長。

研究人員娜塔莉・斯特里納德卡（Natalie Strynadka）指出，這種方法在實驗中展現出遠超現有藥物的效果。在動物實驗中，一些新化合物甚至比目前常用的前列腺癌藥物更有效，能更明顯地減緩腫瘤生長。

有望應用於多種疾病

更令人期待的是，這項技術的應用不只限於前列腺癌。由於這類「難以鎖定」的蛋白廣泛存在於多種疾病中，未來可能拓展到神經退化疾病、心血管疾病等領域。

研究團隊下一步將推進臨床試驗，希望開發出副作用更少、且可更早介入治療的新藥。
Sadar博士表示：「如果這一策略持續證明有效，將大幅擴展可被藥物靶向的蛋白範圍，把曾被視為死路的領域，轉變為藥物研發的全新前沿。」◇

責任編輯：李盈