【大纪元2026年05月01日讯】（大纪元记者杨清清加拿大温哥华报导）长期以来，医学界一直对一类被称为“几乎无法用药物对付”的无序蛋白质束手无策，如今情况出现转机。来自卑诗大学（UBC）与卑诗癌症研究中心的研究团队，近日发现一种全新方法，有望为前列腺癌以及多种疾病的治疗带来突破性进展。
为何这种蛋白这么难对付
人体内有一类特殊蛋白，被称为内在无序蛋白（intrinsically disordered proteins）。与一般蛋白不同，它们没有固定形状，而是不断改变结构，就像“变形的分子”。
正因如此，传统药物很难精准“对位”并发挥作用。可以想像，一般药物设计像是“钥匙配锁”，但这些蛋白根本没有固定的“锁孔”，使科学家多年来束手无策。
然而，这类蛋白与多种重大疾病密切相关，包括癌症、心脏病、神经退化疾病及自体免疫疾病。
这项最新研究发表于国际生物医学期刊《信号转导与靶向治疗》，研究人员开发出一种新策略，让药物可以更牢固地抓住这些不稳定的蛋白。
令人关注的是，在某些情况下，新研发的化合物与蛋白的结合能力，比过去的方法高出多达一百万倍。
首席研究员玛丽安・萨达尔（Marianne D. Sadar）表示，“这项研究显示，过去被认为无法成药的蛋白，其实可以被极高效率地对准。这些发现可能对癌症及其他疾病的治疗产生深远影响，并为新疗法的开发提供路线图。”
锁定前列腺癌的“开关”
研究特别聚焦于一种与前列腺癌密切相关的蛋白，被称为雄性激素受体（androgen receptor）。这个蛋白就像“开关”，会启动促进癌细胞生长的基因。
研究人员没有试图让药物嵌入单一固定位置，而是设计出可与蛋白动态区域互动的化合物，将其“冻结”在不活跃状态，从而阻止癌细胞继续生长。
研究人员娜塔莉・斯特里纳德卡（Natalie Strynadka）指出，这种方法在实验中展现出远超现有药物的效果。在动物实验中，一些新化合物甚至比目前常用的前列腺癌药物更有效，能更明显地减缓肿瘤生长。
有望应用于多种疾病
更令人期待的是，这项技术的应用不只限于前列腺癌。由于这类“难以锁定”的蛋白广泛存在于多种疾病中，未来可能拓展到神经退化疾病、心血管疾病等领域。
研究团队下一步将推进临床试验，希望开发出副作用更少、且可更早介入治疗的新药。
Sadar博士表示：“如果这一策略持续证明有效，将大幅扩展可被药物靶向的蛋白范围，把曾被视为死路的领域，转变为药物研发的全新前沿。”◇
责任编辑：李盈
