藥物市場化的挑戰與新思維

【大紀元3月18日訊】(大紀元記者秦川波士頓報導) 3月11日（星期六）﹐由新英格蘭美中藥協（SAPA-NE，Sino-American Pharmaceutical Association）主辦﹐ MIT 人才與經濟論壇協辦﹐假MIT舉辦了題為「藥物市場化的後期開發與聯邦管理」的專題討論會。此次研討會邀請了四位頗有建樹的專家學者兼實業家﹐ 就藥物後期開發的挑戰與新思維進行了生動有趣的探討。

首位發言的麥克．朱斯博士（Dr. Michael Drues）是麻省『血管科學』（Vascular Sciences）公司總裁﹐ 並兼任東北大學﹐波士頓學院﹐威斯康辛大學﹐加州大學等院校客座教授。他談到針對疾病的治療是 從醫療器械改進、藥物開發到生物機制研究等多方位突破﹐ 真正的特效藥幾乎沒有﹐ 市場上大多數藥物的有效率僅為20-40%。藥物的可靠性與安全性也是非常相對的概念﹐ 因疾病與病人的情況而論。他預測未來的藥物將朝向因人而異的方向發展﹐針對每個病人的具體情況決定各種藥物的比例與劑量。

霍華德．古魯布博士（Dr. Howard Golub）是貝拓合同研究組織（Battelle Contract Research Organizations）的總裁及創建人之一。他側重講了合同研究機構在藥物臨床測試中越來越重要的角色。他還談到藥物臨床測試的國際化趨勢以及中國在參與國際藥物臨床測試的現狀及前景。

瑞典諾華製藥公司（Novartis Pharmaceutical Inc.）生物醫學研究所心血管及代謝疾病臨床開發部全球主管威廉．都爾（Dr. William Dole）博士談到諾華公司面臨藥物開發自上世紀90年代末面臨的投入遠大於輸出的困境所採納的藥物研發新思維﹐ 即更緊密的將研究與開發結合起來﹐ 並根據生物大分子之間信息傳導的相互關係來更有針對性的開發新藥。

霍華德．宇文博士（Dr. Howard Yuwen）在中國西安交通大學及協和醫學院接受教育﹐並在美國聯邦食品與藥物管理局（FDA，Food and Drug Administration）工作多年。他的演講側重介紹聯邦對藥物開發的管理與調控。

本次研討會由董敏博士、張彬博士聯合主持。

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