SMA

第35屆首爾歌謠大賞（SMA）頒獎典禮20日下午6時在仁川舉行，男團ATEEZ榮獲最高榮譽「大賞」。站上領獎台的成員們難掩激動，感謝粉絲...

28日是國際罕見疾病日，2025年主題是「More than you can imagine （超乎想像）」，SMA之父、高醫大前校長鐘...

每年2月最後一天是國際罕見疾病日，今年主題「More than you can imagine 超乎想像」，不僅傳遞罕病病友跳脫疾病框架...

脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Artophy)是一種罕見疾病，今年八月起對於SMA疾病的健保用藥給付不設限。童醫院醫...

8月1日起將有新制上路，包括提供15至45歲青壯年世代，每人3次免費心理諮商，另外，健保署也擴大健保給付SMA條件，放寬「背針、口服」用...

罕病脊髓性肌肉萎縮症（SMA）基因治療藥8月起納健保給付，一劑要價新臺幣4,900萬元，健保署副署長蔡淑鈴表示，首名通過健保給付的是一名...

小瑞出生兩個月就被診斷罹患脊髓性肌肉萎縮症第一型，12歲的男孩本應活潑好動卻只能整日臥床，且無法言語，無法獨坐，又因吞嚥暨呼吸肌肉功能完...

衛福部將擴大罕病脊髓性肌肉萎縮症（SMA）藥物給付。藥物共擬會近日召開會議後，通過同意擴增給付範圍，預計約有200位SMA病人受惠，占所...

罕病「脊髓性肌肉萎縮症（SMA，俗稱漸凍症）」女童家屬盼罕病藥物納健保給付，為此，衛福部健保署與藥廠協商後達成共識，將擴大SMA 藥物給...

量量是個4歲的小男孩，來自中國南京，6個月大時，經確診罹患脊髓肌肉萎縮症（spinal muscular atrophy, 簡稱SMA）...