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牛津疫苗获突破进展 加国专家给出接种时间表

英国牛津大学研发的疫苗(俗称牛津疫苗)传来好消息,初步试验结果显示可在人体产生强力免疫反应。(Shutterstock)
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【大纪元2020年07月22日讯】(大纪元记者王兰多伦多报导)随着全球的新冠疫苗研发步伐加紧,抢购战也加剧,英国牛津大学研发的疫苗(俗称牛津疫苗)传来好消息,初步试验结果显示可在人体产生强力免疫反应,可能在九月底前生产逾一百万剂,但加拿大专家表示明年之前不大可能投入使用。

牛津疫苗获得突破 9月或面市

据GlobalNews报导,牛津大学(Oxford University )詹纳研究所所长艾德里安·希尔(Adrian Hill)博士周一(7月20日)说:“由于制造规模扩大,在9月左右肯定会有一百万剂。”

希尔还估计,英国的一些高危人群最早可在12月接种。

牛津大学跟英国-瑞典跨国生物制药公司阿斯利康(AstraZeneca)合作研究的新冠疫苗周一发表首阶段人体临床实验成果,疫苗在18至55岁的人群中产生了“双重免疫反应”,并且至少持续了两个月。

希尔说,研究人员在“几乎每个接种者身上都看到很好的免疫反应”,显示接种后能训练免疫系统产生抗体及T细胞,以对抗新冠病毒。

加拿大麦克马斯特大学(McMaster University)生物化学与生物医学系副教授马修·米勒(Matthew Miller)表示,到秋天可以生产出一百万剂疫苗并不是“不合理的”。

他说,牛津大学已经与制药公司签约,减少了从批准疫苗到可以投入使用之间的任何时间间隔。

牛津大学已经与阿斯利康合作,将生产20亿剂这种疫苗。

米勒说:“从某种意义上说,他们有点像两边押注,认为这会奏效,他们想做好准备。”

第三阶段实验决定时间线

米勒说,为了使疫苗能够在12月之前使用,第三阶段试验中的所有步骤都需要“完美”进行,但“在这类试验中,几乎绝不会完美进行。”

根据米勒的说法,在后期疫苗试验中,研究人员要确定疫苗的有效性。

他表示,第三期功效试验通常必须招募数千人,有时甚至数万人,以确保疫苗能够防止他们感染病毒。

评估这种疫苗有效性的大型试验仍在进行中,该试验涉及英国约10,000人以及南非和巴西的参与者。另一个试验计划很快在美国开始,招募约30,000人。

米勒说,但是这些后期试验通常会有许多障碍。

他说,招募人们参加试验要等待很长时间才能看出疫苗是否真的有效,还要面对一些问题。

“它在所有人群中都有效,还是只对某些年龄段的人有效?”米勒说: “这些都是主要的问题,只有在以后的阶段研究中我们才能真正得到答案。”

他还强调,疫苗还必须满足监管机构的要求。

疫苗是否会有副作用?

滑铁卢大学生物学教授布莱恩·迪克森( Brian Dixon)博士说,在第三阶段试验中,研究人员还要确定疫苗是否有严重副作用。

他说,副作用可能包括发高烧导致住院或致残,以及身体过度肿胀,或导致脑膜炎或川崎病。

迪克森说,当疫苗进入第三期试验时,如果发现每十万人中有超过一人出现严重的副作用,则该疫苗很可能不会被批准。

他说:“在疫苗开发的正常过程中,有90%或95%的疫苗由于严重的副作用等原因,并没有投放市场。”

公众明年夏天有望接种

总体而言,迪克森表示,虽然牛津疫苗12月投入使用的时间表是“可能的”,但是在“一切都完美的情况下”。

他说:“我认为可能是明年3月或4月,公众会得到疫苗。”

米勒也表示,牛津大学的研究“很有希望”,但可能不会改变整体时间表。

他说:“我认为普通公众不会在明年夏天之前得到疫苗。”“显然,如果提前得到疫苗,我会很高兴,但实际上,我认为那可能是最快的时间表。”

目前全球正在研发的新冠疫苗超过一百五十种,其中二十三家药厂包括阿斯利康和美国生物技术企业莫德纳公司(Moderna),正进行疫苗的人体临床试验。

责任编辑:严枫

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