【大紀元2020年07月22日訊】（大紀元記者王蘭多倫多報導）隨著全球的新冠疫苗研發步伐加緊，搶購戰也加劇，英國牛津大學研發的疫苗（俗稱牛津疫苗）傳來好消息，初步試驗結果顯示可在人體產生強力免疫反應，可能在九月底前生產逾一百萬劑，但加拿大專家表示明年之前不大可能投入使用。
牛津疫苗獲得突破 9月或面市
據GlobalNews報導，牛津大學（Oxford University ）詹納研究所所長艾德里安·希爾（Adrian Hill）博士週一（7月20日）說：「由於製造規模擴大，在9月左右肯定會有一百萬劑。」
希爾還估計，英國的一些高危人群最早可在12月接種。
牛津大學跟英國-瑞典跨國生物製藥公司阿斯利康（AstraZeneca）合作研究的新冠疫苗週一發表首階段人體臨牀實驗成果，疫苗在18至55歲的人群中產生了「雙重免疫反應」，並且至少持續了兩個月。
希爾說，研究人員在「幾乎每個接種者身上都看到很好的免疫反應」，顯示接種後能訓練免疫系統產生抗體及T細胞，以對抗新冠病毒。
加拿大麥克馬斯特大學（McMaster University）生物化學與生物醫學系副教授馬修·米勒（Matthew Miller）表示，到秋天可以生產出一百萬劑疫苗並不是「不合理的」。
他說，牛津大學已經與製藥公司簽約，減少了從批准疫苗到可以投入使用之間的任何時間間隔。
牛津大學已經與阿斯利康合作，將生產20億劑這種疫苗。
米勒說：「從某種意義上說，他們有點像兩邊押注，認為這會奏效，他們想做好準備。」
第三階段實驗決定時間線
米勒說，為了使疫苗能夠在12月之前使用，第三階段試驗中的所有步驟都需要「完美」進行，但「在這類試驗中，幾乎絕不會完美進行。」
根據米勒的說法，在後期疫苗試驗中，研究人員要確定疫苗的有效性。
他表示，第三期功效試驗通常必須招募數千人，有時甚至數萬人，以確保疫苗能夠防止他們感染病毒。
評估這種疫苗有效性的大型試驗仍在進行中，該試驗涉及英國約10,000人以及南非和巴西的參與者。另一個試驗計劃很快在美國開始，招募約30,000人。
米勒說，但是這些後期試驗通常會有許多障礙。
他說，招募人們參加試驗要等待很長時間才能看出疫苗是否真的有效，還要面對一些問題。
「它在所有人群中都有效，還是只對某些年齡段的人有效？」米勒說： 「這些都是主要的問題，只有在以後的階段研究中我們才能真正得到答案。」
他還強調，疫苗還必須滿足監管機構的要求。
疫苗是否會有副作用？
滑鐵盧大學生物學教授布萊恩·迪克森（ Brian Dixon）博士說，在第三階段試驗中，研究人員還要確定疫苗是否有嚴重副作用。
他說，副作用可能包括發高燒導致住院或致殘，以及身體過度腫脹，或導致腦膜炎或川崎病。
迪克森說，當疫苗進入第三期試驗時，如果發現每十萬人中有超過一人出現嚴重的副作用，則該疫苗很可能不會被批准。
他說：「在疫苗開發的正常過程中，有90％或95％的疫苗由於嚴重的副作用等原因，並沒有投放市場。」
公眾明年夏天有望接種
總體而言，迪克森表示，雖然牛津疫苗12月投入使用的時間表是「可能的」，但是在「一切都完美的情況下」。
他說：「我認為可能是明年3月或4月，公眾會得到疫苗。」
米勒也表示，牛津大學的研究「很有希望」，但可能不會改變整體時間表。
他說：「我認為普通公眾不會在明年夏天之前得到疫苗。」「顯然，如果提前得到疫苗，我會很高興，但實際上，我認為那可能是最快的時間表。」
目前全球正在研發的新冠疫苗超過一百五十種，其中二十三家藥廠包括阿斯利康和美國生物技術企業莫德納公司（Moderna），正進行疫苗的人體臨牀試驗。
責任編輯：嚴楓
