site logo: www.epochtimes.com

牛津疫苗獲突破進展 加國專家給出接種時間表

英國牛津大學研發的疫苗(俗稱牛津疫苗)傳來好消息,初步試驗結果顯示可在人體產生強力免疫反應。(Shutterstock)
人氣: 279
【字號】    
   標籤: tags: , ,

【大紀元2020年07月22日訊】(大紀元記者王蘭多倫多報導)隨著全球的新冠疫苗研發步伐加緊,搶購戰也加劇,英國牛津大學研發的疫苗(俗稱牛津疫苗)傳來好消息,初步試驗結果顯示可在人體產生強力免疫反應,可能在九月底前生產逾一百萬劑,但加拿大專家表示明年之前不大可能投入使用。

牛津疫苗獲得突破 9月或面市

據GlobalNews報導,牛津大學(Oxford University )詹納研究所所長艾德里安·希爾(Adrian Hill)博士週一(7月20日)說:「由於製造規模擴大,在9月左右肯定會有一百萬劑。」

希爾還估計,英國的一些高危人群最早可在12月接種。

牛津大學跟英國-瑞典跨國生物製藥公司阿斯利康(AstraZeneca)合作研究的新冠疫苗週一發表首階段人體臨牀實驗成果,疫苗在18至55歲的人群中產生了「雙重免疫反應」,並且至少持續了兩個月。

希爾說,研究人員在「幾乎每個接種者身上都看到很好的免疫反應」,顯示接種後能訓練免疫系統產生抗體及T細胞,以對抗新冠病毒。

加拿大麥克馬斯特大學(McMaster University)生物化學與生物醫學系副教授馬修·米勒(Matthew Miller)表示,到秋天可以生產出一百萬劑疫苗並不是「不合理的」。

他說,牛津大學已經與製藥公司簽約,減少了從批准疫苗到可以投入使用之間的任何時間間隔。

牛津大學已經與阿斯利康合作,將生產20億劑這種疫苗。

米勒說:「從某種意義上說,他們有點像兩邊押注,認為這會奏效,他們想做好準備。」

第三階段實驗決定時間線

米勒說,為了使疫苗能夠在12月之前使用,第三階段試驗中的所有步驟都需要「完美」進行,但「在這類試驗中,幾乎絕不會完美進行。」

根據米勒的說法,在後期疫苗試驗中,研究人員要確定疫苗的有效性。

他表示,第三期功效試驗通常必須招募數千人,有時甚至數萬人,以確保疫苗能夠防止他們感染病毒。

評估這種疫苗有效性的大型試驗仍在進行中,該試驗涉及英國約10,000人以及南非和巴西的參與者。另一個試驗計劃很快在美國開始,招募約30,000人。

米勒說,但是這些後期試驗通常會有許多障礙。

他說,招募人們參加試驗要等待很長時間才能看出疫苗是否真的有效,還要面對一些問題。

「它在所有人群中都有效,還是只對某些年齡段的人有效?」米勒說: 「這些都是主要的問題,只有在以後的階段研究中我們才能真正得到答案。」

他還強調,疫苗還必須滿足監管機構的要求。

疫苗是否會有副作用?

滑鐵盧大學生物學教授布萊恩·迪克森( Brian Dixon)博士說,在第三階段試驗中,研究人員還要確定疫苗是否有嚴重副作用。

他說,副作用可能包括發高燒導致住院或致殘,以及身體過度腫脹,或導致腦膜炎或川崎病。

迪克森說,當疫苗進入第三期試驗時,如果發現每十萬人中有超過一人出現嚴重的副作用,則該疫苗很可能不會被批准。

他說:「在疫苗開發的正常過程中,有90%或95%的疫苗由於嚴重的副作用等原因,並沒有投放市場。」

公眾明年夏天有望接種

總體而言,迪克森表示,雖然牛津疫苗12月投入使用的時間表是「可能的」,但是在「一切都完美的情況下」。

他說:「我認為可能是明年3月或4月,公眾會得到疫苗。」

米勒也表示,牛津大學的研究「很有希望」,但可能不會改變整體時間表。

他說:「我認為普通公眾不會在明年夏天之前得到疫苗。」「顯然,如果提前得到疫苗,我會很高興,但實際上,我認為那可能是最快的時間表。」

目前全球正在研發的新冠疫苗超過一百五十種,其中二十三家藥廠包括阿斯利康和美國生物技術企業莫德納公司(Moderna),正進行疫苗的人體臨牀試驗。

責任編輯:嚴楓

評論