【大纪元2022年04月16日讯】（大纪元记者万梓清墨尔本编译报导）墨尔本一名6岁男孩因患罕见的侵袭性儿童癌症——神经母细胞瘤，人生的一半时间都是在医院里度过的。为了治好他的病，他的父母发起了众筹。
据七号新闻网报导，2019年2月，刚满3岁的奥斯卡（Oscar Dixon）被确诊患有4期神经母细胞瘤，这一消息令他父母感到崩溃。
在确诊后的一年里，奥斯卡做了一次10个小时的手术、多轮化疗和放疗、免疫治疗、活检、输血和骨髓穿刺检查。
在16个月的治疗过程中，尽管奥斯卡不断出现反应，但最后医生告诉他父母说奥斯卡没有了疾病迹象，这让他父母松了一口气。
然而，仅仅过了3个月，奥斯卡在做完一次常规检查后，被查出神经母细胞瘤在他的腿部又复发了。之后癌细胞扩散到了他的脚踝、股骨、臀部、脊柱、肩膀、手臂和骨髓。
奥斯卡的父母说：“令人难过的是，澳洲没有治疗复发性神经母细胞瘤的方法。”
通过上网搜索，他们发现纽约一家医院正在进行神经母细胞瘤疫苗的临床试验，该疫苗有望治愈奥斯卡的癌症。但是，奥斯卡的父母无力负担去美国的治疗费和往返美澳的旅行费用。无奈之下，他们只好求助于众筹。
好心的网友看到奥斯卡的众筹信息后，纷纷伸出了援手。至截稿前，奥斯卡一家已经筹集到了近60万澳元，这意味着他可以去美国接受治疗。
奥斯卡的母亲克里斯蒂娜（Kristina）说：“这项临床试验为期5年，奥斯卡将在到纽约的前3个月里打4次疫苗，然后每3个月打一次，所以我们要来来回回去好几趟。”
“我们非常感谢大家的捐助，感谢大家不断地给予我们爱和支持，感谢大家给予我们的儿子一个再次接受治疗的机会。”◇
责任编辑：李欣然
