【大紀元7月12日訊】（大紀元記者王平編譯報導）美國每年有五十萬人因眼睛黃斑部病變造成視力受損或失明，目前仍無藥可治，病患只能使用手持或裝在眼鏡上的微型望遠鏡協助視物，十分不方便。日前，美國食品及藥物管理局（FDA）核准一種植入式微型望遠鏡（Implantable Miniature Telescope, IMT），臨床實驗顯示，將其植入眼睛後，有90%的病患視力得到改善。
IMT比一顆豌豆還小，植入方式是用手術將IMT植入單眼瞳孔部位，將影像放大2.2倍至2.7倍，大範圍的投射到視網膜上改善中央視野，讓另一隻眼睛提供週邊視野。腦部將二眼所見景像合而為一，不過需在術後進行復健時才能發揮效用。
IMT經過數年的人體試驗已證實有效，共有219位病患參加，90%的病患視力有所改善，視力表看得清楚的字提昇了二排；四分之三的病患的視力從嚴重受損進步為中度受損。協助主持人體試驗的哈佛及麻州眼耳醫院(Harvard and the Massachusetts Eye and Ear Infirmary) 醫師寇比(Kathryn Colby)說：「我們無法完全恢復病人的視力，即使植入望遠鏡也不能完全看得清楚。但以前可能無法辨識整張面孔，現在只有鼻子看不清楚。」
在副作用方面，由於擔心植入望遠鏡會傷害角膜，FDA數年來一直未同意此項治療方式。實驗中有10位病患的角膜（眼球表面的透明外膜）嚴重腫脹，其中五位需接受角膜移植。
因應之道是嚴格篩選病患以降低風險，要求植入者須年滿75歲，有某種程度的視力喪失，一眼的白內障已割除。FDA特別要求醫師在手術前詳細告知病患可能的風險，包括角膜受損及視力退步，並需接受多項測試以了解是否適合手術，病患須在風險同意書簽字才能接受治療。
IMT本身費用為 15000美元，手術整體費用目前並不明確。
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