救治先天免疫不全病童之基因療法遭遇挫折

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【大紀元10月4日訊】(法新社巴黎三日電) 法國當局宣布,繼一名嬰兒出現血液異常現象之後,為協助免疫系統先天嚴重缺陷的嬰兒而進行的一種革命性基因療法的臨床試驗已經叫停。

法國保健產品安全署︵AFSSAPS︶今天說:﹁為了預防萬一,在分析及查明病因之前,臨床試驗已經停止。﹂

在二○○○年公開後獲得國際矚目的這種技術,目的是在協助患有複合免疫缺陷症︵SCID︶的嬰兒脫離無菌環境,恢復正常生活。

這些兒童所患的罕有疾病對生命構成嚴重威脅,它是因為 X染色體的一種有缺陷的基因所引發,只會影響男童。

這種基因指示人體免疫系統的指揮官|T與 NK白血球摧毀入侵者,並且與其他的防衛系統聯手。

如果缺少這種基因或是基因有缺陷,則病人即使受到最輕微的感染也會有致命的危險。因此,病童必須生活在嚴格管制、無菌的塑膠帳幕中,只能和親友作有限度的接觸。

新療法是由巴黎尼克醫院的一個小組所研發,包括將基因的一個正常複本植入病童體內,待其增生而﹁掃除﹂免疫細胞發展的障礙,使防衛系統恢復正常。

保健產品安全署發布新聞稿說,迄至目前,共有八名兒童接受臨床試驗,但是其中一人發生 T細胞﹁無法控制的擴散﹂現象。

聲明說,造成這種情況的成因仍在仔細研究中。病童正在接受治療,但其他兒童全都沒有發生問題。

(http://www.dajiyuan.com)

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