【大紀元2020年01月16日訊】（大紀元記者徐翠玲台灣台北報導）貓咪如果發燒、食慾不振、腹部膨脹，可能感染無藥可醫、高致死率的貓傳染性腹膜炎（FIP）。中研院與台大研究團隊透過冷凍電子顯微鏡與質譜，發現FIP冠狀病毒表面棘狀蛋白獨特的分子結構及致病過程，有助未來疫苗設計與檢測，以及開發相關醫療方法，解決愛貓族長久以來的棘手問題。
中研院生物化學研究所副研究員徐尚德與台大分子暨比較病理生物學研究所副教授張惠雯研究團隊透過質譜分析技術，鑑定棘狀蛋白表面的轉譯後修飾醣化構造，並結合分子模擬計算，以及冷凍電子顯微鏡單分子結構重建分析方法，鉅細靡遺地將棘狀蛋白表面所覆蓋的醣衣原子分子構型一一重現，形成迷彩糖。
徐尚德指出，這項研究成功建立高解析度的第一型貓傳染性腹膜炎病毒表面的「棘狀蛋白分子模型」，能提供FIP致病機轉更細微的分子層面認知，並發現病毒如何與宿主細胞結合、致病的新機轉，有助開發疫苗及治療藥物。而這次所建立的技術平台，可以套用到各式各樣的冠狀病毒，甚至流感病毒、愛滋病毒等。
嚴重急性呼吸道症候群（SARS）及中東呼吸道症候群（MERS）是較為人所熟知的冠狀病毒疾病。研究團隊進一步發現，FIP的模型結構與SARS和MERS等冠狀病毒的棘狀蛋白分子構型截然不同。未來若透過生物資訊比對同源病毒的基因序列以及表面棘狀蛋白分子結構，亦可獲得更多資訊以預測冠狀病毒與宿主細胞結合的特殊分子結構域。
中研院指出，這項研究建立的研究方法將套用在其他冠狀病毒分子結構與功能關係等相關研究，預期對社會經濟與國民健康醫療有重要貢獻。研究成果已刊登於國際期刊《PNAS》。
責任編輯：王愉悅
