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聯邦計劃要求醫院報告草藥不良反應

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【大紀元2023年05月26日訊】(大紀元記者周行多倫多報導)聯邦政府的2023年預算法案仍在國會討論,該法案包括一項強制醫院報告草藥(比如人參)和補充劑等「天然保健品」不良影響的計劃,一些商家表示,他們對此新政策感到措手不及。

據加通社報導,該新計劃將天然保健品與藥品視爲同一類別。該類別需跟從2014年通過的《瓦內薩法》(Vanessa’s Law)的規定,旨在改進對不良健康反應的報告。

將天然保健產品歸爲該類別後,將要求醫院報告與其相關的任何意外後果,以便加拿大衛生部可以召回相關產品,或在必要時要求彌補措施。

加拿大健康食品協會(CHFA)會長亞倫·斯凱爾頓(Aaron Skelton)說,這些規定之前曾討論過,但「沒有任何跡象表明該行業即將面對此狀況」。「當我們看到預算中包含此提議時,行業和協會都感到措手不及。」

最初在參議院提出相關法案的參議員朱迪思·塞德曼(Judith Seidman)在最近的一次議會聽證會上說,關於是否讓《瓦內薩法》包括天然保健品的議題,當時在國會引起了激烈討論。當時的政府決定不這樣做。

相關背景

自上次立法停止後,發生了幾起備受矚目的父母和患者避開傳統醫學而轉向自然療法的悲劇,促使全國重新開始討論天然保健品的監管問題。

2021年,聯邦審計總長發現,加拿大衛生部未能確保產品安全有效,而且對市場上產品的監控存在漏洞,使消費者面臨潛在的健康和安全風險。

塞德曼也是一位流行病學家和健康研究員,她本月初在參議院說:「我認為,天然健康產品上市後的監督和安全監測是急需的。」

不過,斯凱爾頓認爲,製造商已有責任報告與其產品相關的任何不良影響,加拿大衛生部也已經有權停止銷售和沒收產品。

他說,新計劃的提議未經過適當的研究或辯論,就被納入了綜合性的預算法案中。

「我們沒看到有任何協商來說服我們,《瓦內薩法》賦予的監管權力適用於風險最低的產品,例如天然保健品。」他說。

聯邦衛生部長杜克洛(Jean-Yves Duclos)表示,該項改變的目的,是爲了應對並非所有產品同樣安全的問題。

他在本週二的一個新聞會上說:「此舉的目標,是確保所有不同類型和不同配方的保健產品都以同樣的方式對待,這樣的話,加拿大衛生部就有能力在加拿大人的健康和安全受到威脅時,出面干預。」

雖然天然保健品被認為比某些處方藥風險更低,但加拿大藥劑師協會一再強調,使用天然保健品仍存在一些風險。

該協會的高級理事巴里·鮑爾(Barry Power)本月在參議院作證時說,例如人參經常被用來增強免疫系統,但它與一些血壓升高症狀有關。

他還指出了與銀杏葉有關的出血案例,銀杏葉被認為可以增強記憶功能,但對同時使用稀釋血液的抗凝劑的老年人來說,這是一種潛在的嚴重副作用。

責任編輯:岳怡

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