【大紀元2026年02月14日訊】（大紀元記者陳霆綜合報導）美國聯邦參議員湯姆．科頓（Tom Cotton）週五（2月13日）致函美國食品藥物管理局（FDA）局長馬卡里（Martin Makary），要求調查非法且未受監管的中國製藥成分如何滲透美國供應鏈。科頓警告，可能有150萬名美國患者正在使用未受監管的複方減肥藥物。
科頓在信（PDF）中說：「我寫此信，是為了再次表達我對中國非法原料藥（API）流入美國供應鏈的深切憂慮。」
原料藥是指指藥物中具治療作用的核心有效成分。
「讓中國滲透美國藥品供應鏈，不僅威脅國家安全，也對美國患者帶來重大健康風險。」科頓寫道。
信中引述了FDA與美國海關及邊境保護局（CBP）的最新分析，表明中國製非法原料藥的滲透規模，已達到了令人堪憂的水平。
「2023年9月至2025年1月之間，共有195批非法原料藥流入美國市場，且很可能被用於製造複方減肥藥」，科頓寫道，「在這些貨物中，約有60批證實來自中國與香港。據估計，截至2026年1月，全美恐有多達150萬名患者正在使用這類未經監管的減肥藥，而成分中可能含有來自中國廠商的潛在危險物質。」
他敦促FDA進一步調查，這些非法且未受監管的中國原料藥在美國究竟有多普遍，以及它們在未受監管的減重藥物中擴散到何種程度。
美國民眾轉向複方減肥藥，主因是為了應對高肥胖率以及品牌藥（如Ozempic和Wegovy）的高昂價格與持續短缺。然而，這些模仿熱門減肥藥效果的複方藥物，卻隱藏著成分監管不透明的巨大風險。
在此之前，聯邦政府已開始著手整頓美國減肥藥市場。
2月6日，美國衛生部（HHS）已將大型藥物銷售平台Hims & Hers移交司法部（DOJ）調查，指其計劃銷售未經核准的複方減肥藥，涉嫌違反聯邦法律。
受此壓力影響，該公司已於上週宣布將相關產品撤出市場。
隨後，FDA局長馬卡里也承諾將採取「果斷措施」，限制使用這些被大量使用且未經核准的原料藥。
責任編輯：李沐恩#
