【大紀元2026年07月01日訊】（大紀元記者陳霆綜合報導）美國眾議院對中共特別委員會（Select Committee on the CCP）主席穆勒納爾（John Moolenaar）已分別致函五家美國製藥巨頭，要求說明其在中國，特別是新疆及中共軍隊（PLA）相關醫療機構進行臨床試驗的細節。他關切在中國進行試驗的道德風險，並警告這可能威脅到美國的國家安全。
這五家製藥企業分別是：艾伯維（AbbVie）、禮來（Eli Lilly）、默克（Merck）、輝瑞（Pfizer）及百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb，必治妥施貴寶）。
穆勒納爾在信中指出，美中正進行一場激烈的生物技術競爭，這不僅關乎國家與經濟安全，更涉及未來醫療保健、美國醫療數據安全及基本人權問題。
生物技術競爭與數據資產
穆勒納爾強調，生物技術已成為美中競爭的核心領域。中共當局在其第15個五年計劃中，將生物技術突破列為國家優先事項，並承認數據是「戰略資產」。
與此相對，美國國會也透過《生物安全法案》（BIOSECURE Act）明確將生物技術視為經濟與國家安全競爭的關鍵領域。
「美國正與中華人民共和國（PRC）展開一場激烈的生物技術競爭」，穆勒納爾在信函開頭寫道，「這項競爭對我們的國家與經濟安全，以及未來醫療保健和美國醫療數據的安全都有著深遠影響。」
五大藥廠在華進行大量研究
根據委員會的調查，這五家跨國藥企似乎均在中國資助或合作進行了上百項臨床研究，以下是其具體規模，以及涉及高敏感區域的分布情況：
1. 輝瑞
在華研究總數：自2000年起超過300項。
涉及新疆試驗：至少6項。
涉及中共軍方醫院：至少43項（為五間公司中數量最高）。
2. 默克
在華研究總數：自2005年起共224項。
涉及新疆試驗：至少31項（為五間公司中數量最高）。
涉及中共軍方醫院：至少40項。
3. 禮來
在華研究總數：自2003年起超過220項。
涉及新疆試驗：至少11項。
涉及中共軍方醫院：至少16項。
4. 百時美施貴寶
在華研究總數：自2004年起約180項。
涉及新疆試驗：至少8項。
涉及中共軍方醫院：至少17項。
5. 艾伯維
在華研究總數：自2007年起超過100項。
涉及新疆試驗：至少17項。
涉及中共軍方醫院：至少16項。
人權陰影：新疆臨床試驗的倫理質疑
調查的重點之一，是這些公司在新疆地區的人權問題。信函稱，新疆是中共針對維吾爾人及其他民族和宗教少數群體實施種族滅絕的中心地區。
穆勒納爾質疑，在一個存在強迫勞動、強迫醫學檢測及生物識別數據採集的地區，臨床試驗參與者是否真正「知情同意」。
信中警告，中國的臨床試驗系統雖以效率著稱，患者招募速度比美國快2至5倍，但在「知情同意」與自願參與等倫理保障方面，存在重大疑慮。
文中引用一項2023年有關中國癌症臨床藥物試驗知情同意研究的文獻指出，高達91.2%的受訪參與者誤將臨床試驗視為標準治療手段，更有80%的人錯誤地認為試驗藥物不會產生嚴重副作用。
「考慮到我們對新疆人權受迫害與壓迫的了解，有理由質疑當地的臨床試驗參與者是否為自願參與，並且知情同意。」穆勒納爾指出，這兩者是良好臨床試驗規範中不可或缺的原則。
與中共軍醫院合作 尖端技術恐外洩
除了人權議題，美國製藥商與中共軍方醫院的合作也引發國安憂慮。
穆勒納爾警告，在中共軍隊相關醫療院所進行研究，可能使美國公司的尖端生物技術轉移給中共軍方，進而助長其軍事生物技術的研究與開發。
「雖然沒有證據顯示相關公司從事了非法活動或不當行為，但在中國進行臨床試驗，尤其是在新疆和中共軍方醫院進行臨床試驗，會讓美國公司暴露於倫理與安全風險之中，即便採取最嚴格的盡職調查，也未必足以減輕這些風險。」穆勒納爾表示。
政策轉向與輝瑞的示範效應
穆勒納爾在致輝瑞的信中表示，他了解到該公司未來將不再資助在新疆及中共軍方醫院進行的試驗，並讚揚這項決定。
他同時要求輝瑞進一步說明，促使公司做出此一決定的內部風險評估，以及這項決定如何影響輝瑞與中國生物技術公司的合作關係。
與此同時，立法壓力正持續增加。
穆勒納爾在2027年農業部撥款法案中推動一項條款，擬禁止美國食品藥品監督管理局（FDA）接受、審查或考慮在中國臨床試驗地點產生的相關數據。
為應對競爭，川普政府也同步推動加快本土臨床試驗流程。
FDA正開發一項針對第一期臨床試驗的試點計劃，目標是將美國境內的藥物開發與審批流程縮短6到12個月，以鞏固美國在生物技術領域的領先地位。
這五家藥廠被要求在7月17日前提供資料，包括其在中國、新疆及中共軍方醫院進行臨床試驗的數量、臨床規範政策、盡職調查程序、場地檢查頻率、知識產權與敏感數據保護措施等，並揭露自2020年以來與中國生物技術公司的授權、股權或合資交易。
責任編輯：李琳#
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