【大紀元3月27日報導】（中央社記者翁翠萍台北二十七日電）中央研究院副院長賴明詔今天表示，建立基因庫對未來國民健康很重要，「台灣基因體資料庫」計畫關係人體研究，要小心推動，委員會開過兩次會並要求網站與同意書的設計還要修正再送審，有關台灣基因庫計畫喊停的報導與事實不符。
媒體報導台灣基因體資料庫計畫喊停，兼任中央研究院醫學研究倫理委員會（IRB）主席的中研院副院長賴明詔今天澄清說明，強調相關計畫未喊停。
賴明詔表示，台灣基因體資料庫的建立要一步一步來，有關醫學研究尤其關係到人體研究的計畫都要送醫學研究倫理委員會通過同意書與網站才可做，不是不准或否決，只是要修改，因此，現在還沒有到蒐集檢體的程度。即使IRB審查通過，可做的第一步是找到打算蒐集其檢體的一千人來商談相關問題，還不能蒐集檢體。
他指出，基因庫的建立對人的健康非常重要，從中可找到長期致病的原因，而不是讓科學家玩一玩或賺錢的工具。由於每一民族的基因不一樣，各民族都有必要建立各自的基因庫；未來醫學也會朝向個人化的醫學發展，用在每個人身上的藥都不會一樣，基因庫的資料對未來國民的健康就變得很重要。
賴明詔說，冰島是世界各國最早做基因庫的國家，英國已開始做，日本蒐集約三十萬人的檢體快要完成了，都未引起爭論，台灣的文化與日本類似，他判斷應該也不會引起問題，但還是要很小心的推動，現在不是只有科學家在討論，醫學倫理專家也參與討論；國科會有計畫在推動，衛生署的計畫明白規定第一年的機制不能蒐集檢體，各單位都很小心的推動。
他表示，中研院很重視醫學研究倫理委員會（IRB），所以由副院長親身召集，擔任委員會主席，成員組織比照美國NINH國家衛生研究院的做法，由中研院院內與院外的醫學、倫理、法律專家大約十一人參與，不是倫理人與科學家相對抗，每兩個月開會一次，若有送審案件，也可能一個半月開會一次，上次開會是兩週以前，因此，下一次開會最快也是要再一個月以後。
