【大纪元2016年05月06日讯】（大纪元记者张纯之编译报导）据《洛杉矶时报》报导，一份最新发现的提交给联邦食品药物管理局（FDA）的报告显示，帕萨迪纳市亨廷顿医院去年至少有3名患者，可能感染了内窥镜中的超级细菌而死亡。
医院未证实感染与死亡人数
不过，到目前为止，仍然不清楚亨廷顿医院在超级细菌爆发期间有多少患者被感染，或者是否只有三名患者死亡。该院一直不愿意公布有多少患者感染了致命的超级细菌。
去年8月，亨廷顿医院官员证实有3名患者在7月感染超级细菌，但拒绝给出患者更多详情。而报告说，该院官员后来将死亡情况通知了致病内窥镜的制造商奥林帕斯公司（Olympus Corp.）。
本周，亨廷顿医院官员表示，他们相信患者隐私权法不允许他们将未披露姓名的患者的死亡情况告知公众。
之前爆发超级细菌感染的加大洛杉矶分校罗纳德里根医疗中心（UCLA Ronald Reagan Medical Center）的官员却向公众证实了该院超级细菌感染者的死亡。当时，该院有3名感染者死亡，至少4人致病。而西达赛耐医疗中心（Cedars Sinai Medical Center），也有一名患者感染超级细菌。这两家医院并通知了数十名接触过被污染了超级细菌窥镜的患者。
发现亨廷顿医院超级细菌爆发的医疗安全专家Lawrence Muscarella说，如果有患者在传染病爆发期间死亡时，医院有道德责任将情况告知公众。
旧型内窥镜也可能被污染
新发现的报告还显示，被怀疑引发超级细菌感染的内窥镜，与奥林帕斯公司1月召回的内窥镜型号不一样。这意味着全美可能有更多患者已经通过这种难于清洁的十二指肠窥镜，感染了危险的超级细菌。
今年1月，奥林帕斯召回了该厂一种型号为TJF-Q180V的十二指肠窥镜，因为独立专家说，该型号的窥镜设计上带一个封闭的内通道，这使得该设备在用于下一名患者前几乎不可能进行清洁。但是，导致超级细菌爆发的窥镜的型号却是奥林帕斯的另外一型号的产品：TJF-160F，该类型的窥镜从2002年就开始使用了。
十二指肠窥镜是一种长长的蛇形管子，顶部带一个微型摄像机，可插入患者喉咙及上胃肠道。该设备广泛用于癌症、胆结石和其它胆管、胰管等疾病的治疗。
上个月，众议员刘云平发布的FDA数据显示，从2010年1月到2015年10月，在全世界41家医疗机构中，有350名患者因接触受污染的十二指肠窥镜而感染了超级细菌。
律师：提告感染者中两人死亡
一名洛杉矶律师考夫曼（Peter Kaufman）代表3名在亨廷顿医院接受内窥镜检查的患者发出了法律诉讼。他说，其中两名患者已经死亡，包括69岁的帕萨迪纳居民塔维达安（Azniv Tavidaghian）。
塔维达安患有癌症，她于去年8月11日死亡，死前曾两次用奥林帕斯生产的内窥镜检查。考夫曼说，亨廷顿医院的医生只告诉她家人还在努力确定死因，并说在调查结束前不能提供更多信息。考夫曼说，医院基本什么都没讲。
现在还不清楚这两名患者是否在亨廷顿医院报告的三例死亡中。
内窥镜制造商证实有三例死亡
奥林帕斯提交给FDA的报告说，亨廷顿医院的三例死亡患者在2015年7月中接受十二指肠窥镜检查的，之后就被诊断罹患了败血症（一种严重的血液感染病）。
三名患者都在一种称为假单胞菌（Pseudomonas）的抗药细菌测试中呈现阳性。医院告诉奥林帕斯公司，卫生当局将确定患者的死因。
帕市发言人说，关于超级细菌爆发一事仍在调查中。
亨廷顿官员说，他们一发现患者生病，就很快通知了政府卫生官员，包括州规划者和帕市的卫生部。该院首席医疗官沃雷特（Paula Verrette）说，院方还通知了潜在的感染患者，并一直与患者及家属还有卫生官员保持联系。但他说，他觉得公开讨论任何患者的健康状况都是不合适的。
亨廷顿医院官员说，去年夏天超级细菌爆发时，他们执行了当时要求的清洁指令。
奥林帕斯公司：会努力排除病源
两个月前，奥林帕斯公司发布了TJF-160F号窥镜的更新清洁说明书，包括一些额外的安全步骤。该公司这么做是因为FDA说奥林帕斯的测试不能证明该设备能被完全清洁。
奥林帕斯公司的发言人米勒（Mark Miller）说，公司理解公众对于传染病报告的关切。他还说，他们会努力找出致病根源，与当局以及其他利益相关者合作，解决根本问题，不断提高安全保障。 ◇
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