【大纪元2018年10月02日讯】（大纪元记者季薇多伦多编译报导）加拿大生产的过敏患者急救使用的两款肾上腺素自动注射器EpiPen和EpiPen Jr，因包装存在缺陷，很难或几乎不能从便携管中取出，被加拿大卫生部召回。
被召回的两款EpiPen为：0.3 毫克EpiPen ，药物识别号码（DIN）为00509558，有效期为2018年4月至2019年10月；0.15毫克EpiPen Jr，DIN为00578657，有效期也是2018年4月至2019年10月。
加拿大卫生部警告，上述EpiPen存在的包装缺陷，可能延误或完全妨碍了EpiPen的救命疗效。
EpiPen作为一种肾上腺素自动注射器，因具有过敏急救疗效，被过敏者视为救命笔。
据Global News报导，被召回EpiPen的生产商 —— 加拿大辉瑞制药公司（Pfizer Canada）尚未召回问题产品，该公司正敦促加拿大人事先检查他们的EpiPen，或请药剂师帮忙测试是否正常。
加拿大卫生部公示，依据辉瑞制公司， 被召回EpiPen仅有少数出现了标签粘帖不当问题，标签可能粘着在便携管内。
该部建议，消费者可以测试便携管是否能够打开并轻易取出EpiPen，但提醒，消费者在检查时不要移除EpiPen的蓝色安全释放装置。如果没有问题，可把EpiPen原封不动装回便携管，如果发现问题，可找药剂师更换。
此外，如果EpiPen因召回出现供应短缺，卫生部提醒，消费者可通过临时订单获得替代产品Auvi-Q。详情可登陆卫生部网站查询。
责任编辑：文芳
