【大紀元2018年10月02日訊】（大紀元記者季薇多倫多編譯報導）加拿大生產的過敏患者急救使用的兩款腎上腺素自動注射器EpiPen和EpiPen Jr，因包裝存在缺陷，很難或幾乎不能從便攜管中取出，被加拿大衛生部召回。
被召回的兩款EpiPen為：0.3 毫克EpiPen ，藥物識別號碼（DIN）為00509558，有效期為2018年4月至2019年10月；0.15毫克EpiPen Jr，DIN為00578657，有效期也是2018年4月至2019年10月。
加拿大衛生部警告，上述EpiPen存在的包裝缺陷，可能延誤或完全妨礙了EpiPen的救命療效。
EpiPen作為一種腎上腺素自動注射器，因具有過敏急救療效，被過敏者視為救命筆。
據Global News報導，被召回EpiPen的生產商 —— 加拿大輝瑞制藥公司（Pfizer Canada）尚未召回問題產品，該公司正敦促加拿大人事先檢查他們的EpiPen，或請藥劑師幫忙測試是否正常。
加拿大衛生部公示，依據輝瑞制公司， 被召回EpiPen僅有少數出現了標籤粘帖不當問題，標籤可能粘著在便攜管內。
該部建議，消費者可以測試便攜管是否能夠打開並輕易取出EpiPen，但提醒，消費者在檢查時不要移除EpiPen的藍色安全釋放裝置。如果沒有問題，可把EpiPen原封不動裝回便攜管，如果發現問題，可找藥劑師更換。
此外，如果EpiPen因召回出現供應短缺，衛生部提醒，消費者可通過臨時訂單獲得替代產品Auvi-Q。詳情可登陸衛生部網站查詢。
責任編輯：文芳
