【大紀元2018年07月31日訊】（大紀元記者洪寧綜合報導）繼長生生物假疫苗事件之後，中國大陸又曝出一起重大醫藥事件。浙江華海藥業股份有限公司（下稱華海藥業）生產的降壓藥物原料藥中，被歐盟和美國藥管局檢出致癌物超標。現在正進行全球召回。
由於華海藥業向歐美出口纈沙坦的原料，導致這次在全球範圍召回纈沙坦。
對於此事件如何發現的？中共官媒新華社7月30日報導，「7月6日，華海藥業向國家藥監局報告在用於出口的纈沙坦原料藥中檢出微量N-亞硝基二甲胺（NDMA）雜質的情況，按照有關規定和要求，主動向社會披露了相關信息。」並「立即暫停了所有纈沙坦原料藥國內外市場放行和發貨，並啟動了主動召回的措施。截至7月23日，華海藥業已完成國內所有原料藥召回工作。」
但官媒報導中沒有寫明何時啟動召回的步驟。週一（7月30日），纈沙坦製造商浙江華海藥業在上海股票交易所發出通告，說發現問題後立刻報告了有關當局。通告說，華海藥業7月13日在中國和海外發出召回這一藥物的通知，北京時間7月14日在美國市場發出召回通知，7月16日從美國醫藥公司收回了全部「纈沙坦」產品，7月23日召回了中國市場上所有這一藥物。
美國之音31日報導，實際上最早啟動召回措施的不是製造這一藥物的華海藥業，而是有22個國家進口使用這一藥物的歐盟藥管當局。
早在7月5日，歐盟藥物管理局就已經發布召回公告了。9日，加拿大藥管當局也宣布召回這一藥物，都比生產商華海藥業提前一週或4天。
7月5日，歐盟藥管局的聲明說，是製藥公司的通知觸發了他們對纈沙坦的審議，歐盟各國的藥管當局已經啟動了召回華海藥業的纈沙坦的程序。
7月10日，加拿大媒體環球郵報報導，加拿大藥管當局發言人說，6月27日就得知藥物有問題，與製藥商聯繫並確定問題的範圍後，才於7月9日發出召回通知。
7月13日，美國食品和藥物管理局（FDA）發布通告指，召回中國浙江華海藥業生產的降血壓和預防心臟疾病的藥物「纈沙坦」（Valsartan），因為從這一藥物中檢測出了致癌雜質N—亞硝基二甲胺。
香港《蘋果日報》7月18日引述路透社的報導稱，歐洲藥物管理局指，纈沙坦可能早在2012年就已開始摻雜致癌物質，受影響的病人可能比預期多。藥管局指，華海製藥在例行檢測時偵側不到NDMA，懷疑NDMA是2012年該廠改變生產程序後出現的副產品。
纈沙坦是一款通過擴張血管的方式抗高血壓類的藥物，也可治療心力衰竭和心肌梗塞。報導說，大陸有六家製劑生產企業使用華海藥業生產的纈沙坦原料。只有一家的纈沙坦膠囊尚未出廠，其餘五家流向市面的膠囊中均驗出NDMA超標。
據專業數據推算，按日服320毫克的纈沙坦計算，人體每日最大攝入NDMA的限量為0.1微克，企業並未透露具體超標數值。
2013年，復旦投毒案中被執行死刑的林森浩，在學校寢室的飲水機內投放的化學品正是NDMA，造成一名室友飲水後身亡。
有許多網民表示，自己或親人正在服用此藥。「降血壓藥又被查出含有致癌物，家裡長輩一直在服用這系列的降壓藥，忽然覺得好可怕。」「我家半數以上都吃降血壓藥，還真搜出兩盒來。」「致癌的降血壓藥，致命的毒疫苗，聘請假醫生的體檢中心，與生命息息相關的東西，竟然如此兒戲，該遭天譴。」
7月，大陸曝出多起重大醫藥事件。
7月15日，長生生物生產的近25萬支假疫苗銷往山東市場，已注射到幼兒身上，引發家長集體維權及社會恐慌，而早在2017年10月，藥監局就已發現此問題疫苗，但始終沒有採取措施，一直拖到現在被網絡曝光。此外，武漢生物的約40萬支問題疫苗也已銷往市場。
除上述兩件大案，江西吉水縣又曝出一宗生產6噸假藥案，假藥中包括孕婦服用的葉酸，膠囊內使用麵粉填充等。
吃藥打針人命關天，從三鹿奶粉到假藥、假疫苗，一宗宗大案背後充滿著貪污腐敗，引爆民眾恐慌憤怒：中共體制是不能要的，貽害人類，禍及民間。#
責任編輯：李明宇
