中共肺炎疫苗人体试验今夏或开始

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【大纪元2020年02月19日讯】美国生物科技公司Inovio Pharmaceuticals近日宣布,在中国科学家公布了新冠状病毒的基因序列之后约3个小时,其位于圣地亚哥的实验室利用其独有的DNA药物开发平台,研发出了可以对抗新冠状病毒(中共病毒)的疫苗INO-4800,目前正在积极寻求合作与资金支持,争取在今夏展开第一阶段的人类临床测试。

该公司还同时宣布,将与北京Advaccine生物技术公司合作,在中国并行第一阶段人体试验

据FOX5上个月的采访,Inovio公司高级研发副总裁凯特·布罗德里克(Kate Broderick)博士说,一旦中国政府公开了病毒的DNA序列,该公司就能快速创建出疫苗的分子结构。“我们只要将该病毒的基因序列纳入疫苗算法,两个小时内就可以完成疫苗设计,并直接生产。”Inovio公司的网站说,该公司使用DNA和抗原测序来激活免疫系统。

Inovio公司的首席执行官J·约瑟夫·金(J.Joseph Kim)上周五(2月14日)在接受雅虎采访时说,该公司打算最早今年夏天在美国和中国试验这种疫苗。但是,Inovio公司的合成疫苗也许要经过几年的测试来确定其足够安全。因为相比常规疫苗,合成疫苗(比如Inovio的新冠病毒疫苗)有效性的相关数据还非常有限,常常需要更多研究测试才能批准生产。

Inovio公司的病毒疫苗研究得到了流行病预防创新联盟(CEPI)900万美元的资助。CEPI也曾资助Inovio 5600万美元,开发针对拉萨热(Lassa fever)和冠状病毒系列的MERS病毒(中东呼吸综合症)的疫苗。CEPI是一家公、私立合作的组织,部分资金来自比尔和梅琳达·盖茨基金会,其任务是开发疫苗以阻止未来可能的流行病。

不过,Inovio并非唯一的病毒疫苗开发者。目前已有两种抗病毒药物被用于对抗病毒的治疗。其一是加州Foster市吉利德科学公司(Gilead Sciences of Foster City)的抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir);另一种药物是总部位于芝加哥的艾伯维公司(AbbVie)的抗艾滋病毒药物。

吉利德公司的瑞德西韦

据美国之音报导,瑞德西韦可以有效预防和缓解抗中东呼吸综合症(MERS病毒),由于MERS病毒与新冠状病毒同属冠状病毒家族,有很多相似性,就为瑞德西韦用于对抗新冠病毒提供了依据。

美国国立卫生研究院的科学家对比三组猴子6天后的试验结果,发现从未使用瑞德西韦的猴群全部生病;而感染前用药的猴群没有症状,肺部无损伤,病毒明显比没有用药的猴子低很多;而感染后用药的猴群的症状与肺部损伤轻微,病毒量较低。

但有专家说,动物试验有效的药物用于人体是否会成功还很难确定。不过,瑞德西韦已经有了疗效证明。据《华尔街日报》报导,美国首例肺炎感染者、一名35岁的华盛顿男子在服用瑞德西韦后病情迅速好转,目前已经出院。

该患者入院后高烧不退,第7日服用瑞德西韦,次日就退烧,也不再需要吸氧。吉利德公司说已与中国当局达成正式协议,对瑞德西韦进行临床试验。但该公司近日表示,因未招募到足够的合格临床试验者,瑞德西韦在中国的临床试验进展比预期慢。

抗艾滋病药物“克力芝”

“克力芝”是艾伯维公司的抗艾滋病药物,为两种抗艾滋药物合成的复方制剂。中国官媒宣布,其医院使用“克力芝”后,对新冠病毒有一定的疗效。据BBC报导,“克力芝”是艾伯维公司生产的一种艾滋病抗逆转录病毒药物,它可以阻断某些病毒复制所需的酵素。但中方专家称临床反应,该药副作用较大,应结合其它药物一起使用。

据泰国公共卫生部2月2日的消息,一名病毒感染者在泰国接受了抗流感病毒药“奥司他韦”和“克力芝”联合用药48小时后,病情好转,病毒检测结果为阴性。

有专家分析,当感染者病情较轻时,使用抗艾滋病药物或其它抗病毒药物,有可能抑制新冠病毒,有助患者自身免疫系统起作用后好转。◇

责任编辑:张宛

 

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