【大纪元2021年02月13日讯】（大纪元记者徐智宁编译报导）强生公司制药公司近期宣布了自行研发的中共病毒疫苗 3期临床试验的主要疗效和安全性数据，并已提交FDA。FDA将在未来几周内对数据进行审核，决定是否批准其上市。一旦被批准，强生公司已准备好最早在3月上旬就可分发疫苗。
强生公司制药公司采用其专有的病毒载体技术，诱导人体产生强效和持久的免疫反应。在美国的疫苗临床试验共有43,783人参加，468例出现感染症状。
对中度到重度感染的保护作用最早在接种第14天就可观察到。接种28天之后的有效率，美国为72%；拉丁美洲66%，南非为57%，并且显示对南非变种病毒有效，对重度感染的保护作用达到85%。虽然有效率不及其他已被批准的疫苗那样达到95%以上，但强生公司的疫苗只需注射一剂，不需要特殊低温保存，2-8°C条件下可保存至少3个月，零下20°C可保质2年，因此使得疫苗的分发更方便。◇
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