【大纪元2022年03月22日讯】（大纪元记者赖玟茹台湾台北报导）罕病导致双肺破裂反复气胸，长庚医院21日举行记者会公布“边缘性捐赠肺”器官移植成果，个案陈先生罹患罕见疾病，使双侧肺脏受损严重、气胸，评估过后，去年11月接受双肺移植手术，移植后4天拔管，今年1月18日顺利出院，目前已可自由活动，呼吸顺畅且不需使用氧气，走路也不觉得喘。
21岁的陈先生，3年前自越南来台工作，去年健检时发现胸部X光异常，后来呼吸越来越不顺，走路也开始会喘，经检查确认罹患罕见肺疾“兰格罕细胞组织球增生症”。
“兰格罕细胞组织球增生症”使陈先生的双侧肺脏严重受损，导致双侧气胸，接受双侧胸腔镜手术后症状虽有改善，但因肺脏破坏太严重，需使用高流量的氧气及持续胸腔引流，因而无法出院，最后去年11月在长庚接受双肺移植手术。
肺移植团队召集人、林口长庚医院胸腔外科医师陈维勋说，呼吸是人类再自然不过的本能，但对于肺脏功能日渐恶化的末期肺病病友们来说，必须长期终日使用氧气而致生活受限，举步维艰。
肺脏移植手术是胸腔外科难度最高、耗时最久的胸腔手术之一，陈维勋说，由于慢性肺病会引发右心衰竭，病人移植前常有严重的心肺问题，导致肺移植时麻醉难度提高，最大难度为肺脏移植手术须将移除遭受破坏的肺脏，移植入健康的大爱捐赠肺脏，而肺病病人常伴随严重的胸腔沾黏，提高手术难度。
另外，陈维勋说，捐赠者肺脏有细菌性肺炎，虽状况不佳，属于“边缘性捐赠肺”，但评估后仍可移植，在医疗团队悉心照顾下，陈先生于移植后4天拔管，今年1月18日顺利出院，目前已可自由活动，呼吸顺畅且不需使用氧气，走路也不觉得喘。
林口长庚内科部副部长暨胸腔内科医师高国晋补充，“兰格罕细胞组织球增生症”会侵犯身体每个器官造成骨头或皮肤、肝等处病变，可以及早就医、早期治疗、长期追踪，可提高治愈率，减少后遗症发生，但若侵犯的是肺脏且破坏太严重，属于不可逆的末期肺病时，肺脏移植是唯一的治疗选择。
“兰格罕细胞组织球增生症”，为一种组织球异常增生的疾病，成人发生率每100万人中约有1、2件、儿童则每100万人中约有3至5件。
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