【大纪元8月22日讯】（大纪元记者魏新笛编译报道）澳律师质疑为何被禁止的消炎止痛药Prexige在澳洲的使用剂量比其它国家的更高，而警告标示却更少。
据澳新社消息，产品责任律师事务所已经接到病人的投诉，称一星期前被紧急撤下的该种关节炎止痛药给他们带来了严重的副作用。澳洲政府药物管理局(TGA)接到了8起关于该药物引起的肝损害的报告，其中包括2人死亡，2人需要肝移植，随后将该药物下架。
自从2005年11月Prexige注册以来，约有6万澳洲人服用该药物。多数是在该药去年8月加入药品福利计划后使用的处方药。
接受服用Prexige药物的病人进行法律咨询的布里斯本Nicol Robinson Hallets律师事务所表示，高剂量和很少的警示使澳人处于高风险。哈里森（Simon Harrison）律师说，“我们想知道为什么TGA允许处方开出200毫克的剂量，甚至更多。世界上50个国家批准使用Prexige，但只有15个国家确实出售，而这15个国家中没有一个剂量超过100毫克，为什么我们这么多？”哈里森还说，澳洲的Prexige包装商标上没有包括肝损害警告，而其它国家有包括这项警告。
Slater and Gordon律师事务所医疗事故行动负责人曼登（Bill Madden）说，公司已接到至少4个受到该药物严重影响的病人的投诉。他预计下个月在人们到医生那里拿到肝功能检验报告后，数字会更多。
TGA尚未对媒体就Prexige剂量和警告的质询做出回应。
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