【大纪元4月15日讯】（大纪元综合报导）香港卫生署署长林秉恩巡视早前被验出药物含菌的欧化药业厂房，昨日表示满意药厂的改善情况，政府药剂师认为欧化的软件和硬件，符合GMP的制药要求，批准即时恢复生产。
林秉恩昨日表示，欧化药业已重组管理层，由资深药剂师带领专业领导，修改制药流程，不将药物颗粒储存太久，亦会为每批药物进行微生物测试，药厂恢复生产后，政府药剂师每星期会到药厂检验制成品及跟进。署方又规定药厂必须要在48小时内，将药粉制成颗粒，至于措施是否引用至其它药厂，林秉恩说，要先收集数据，再与业界商讨。
港大微生物学系系主任袁国勇认为，欧化药业生产的药物别嘌醇，受到毛霉真菌污染的主要原因，是药品的半制成品储存时间太长。所以向药厂提出多项建议，包括药物颗粒要在48小时内制成药丸，在制药各阶段，包括颗粒、药粉及各批次制成品，都要引入微生物学测试，确保真菌含量不超出标准，并留下标本，直至有效期完结前，而每月将抽查1,000个样本。
另外，欧化的药物早前被验出药物含有毛霉菌，当局已以欧化药业售卖人类不适合使用药物，及品质与声称不相符，发出传票，将于月底上庭。欧化药业生产的别嘌醇受毛霉真菌污染，在3月初起被勒令停产，进行改善。◇
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