【大紀元2015年03月04日訊】（大紀元記者舒林綜合報導）美國國家健康研究院下屬的過敏和傳染病研究院近日發表公告，抗埃博拉病毒藥物 Zmapp已於2月底開始在利比里亞（Liberia）進行臨床試驗。
該研究院院長安東尼‧福奇（Anthony Fauci ）在聲明中說：「這項臨床試驗將幫助我們確定，在當前西非爆發毀滅性埃博拉疫情中以及在未來爆發時，使用ZMapp和其他治療是否安全和有效。」
ZMapp系由美國聖地亞哥一家小公司 Mapp Biopharmaceutical 生產，之前曾在緊急情況下試用於9位埃博拉病患，其中七位康復，兩位死亡。
臨床試驗中，埃博拉病患將被隨機分組。其中一組病患只接受標準治療，而另一組則使用一定劑量的 ZMapp。兩組病患的治療結果將進行統計分析比較，以確定治療是否導致死亡人數減少。
ZMapp 由三種稱為單克隆抗體組成，曾在對猴子測試時顯示良好藥效。當利比亞爆發埃博拉疫情並持續不退時，在未經過臨床試驗的情況下，ZMapp 曾獲特批，試用於病患。
埃博拉疫情的爆發也大大加速了該藥物的進一步測試研發。
Mapp Biopharmaceutica 公司也因研發ZMapp ，獲得生物工程權威媒體 「Fierce Biotech」 2014 年第 12 年度 「頂尖 15」 （Fierce 15）特別獎。
責任編輯：楊婕
