【大紀元7月20日訊】（法新社華盛頓十九日電）根據一項研究顯示，美國科學家發現一個可能與形成嬰兒猝死症有關的基因。嬰兒猝死症每年造成美國三千名新生兒死亡。
美國科學學院院刊上刊登了一份報告，報告的資深作者史蒂芬指出：「這對提供父母嬰兒猝死問題的答案與提早辨識誘因相當有幫助，或許可以解救許多罹患此種疾病的嬰兒。」
研究人員研究阿米緒族人（Amish）的基因後發現：「這些家族顯示出這種症狀的基因基礎。」阿米緒族的兩代族人之間，就有二十一名新生兒因為嬰兒猝死症喪生。
因為阿米緒族人是緊密結合且穩定的族群，研究人員可以研究這些嬰兒的父母、兄弟姊妹、其他家族成員的DNA。
研究人員發現，因嬰兒猝死症而死亡的男嬰，缺少發展完全的睪丸，在第六號染色體上，也有一個TSPYL基因。女嬰的荷爾蒙就沒有這些不正常的狀況，雖然他們都在同樣的年紀離開人世。
研究人員發現，所有罹患此病的嬰兒都是在滿週歲之前，就突然因為心臟與呼吸器官衰竭而死亡，他們的TSPYL基因也都有缺陷。
根據賓州蘭開斯特郡特殊孩童診所的說法，研究人員也發現，這是一種全新的疾病，他們稱之為「睪丸發育不全引發的嬰兒猝死症」（SIDSST）。賓洲就是阿米緒族人居住的地方。
這項研究指出：「雖然我們也知道其他與嬰兒猝死症有關的基因，但這是我們首次辨識出會初步引發嬰兒猝死症形成的基因。」(http://www.dajiyuan.com)
