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預防脊髓性肌肉萎縮症,基因檢測可降低發生率

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【大紀元3月20日報導】(據中廣新聞寇世菁報導)為了推廣產前基因檢測觀念,台灣中山醫學大學附設醫院舉辦一場(臨床遺傳學新知研討會),邀請中部地區醫護人員,醫檢師,共同研討常用的遺傳疾病篩檢技術,會中,臺大醫療團隊發表新技術,透過基因篩檢,脊髓性肌肉萎縮症準確度達九成七。

由中山醫學大學附設醫院遺傳諮詢中心,中華民國周產期醫學會,訓聯生物科技共同主辦的臨床遺傳學新知研討會,邀請中部地區醫護人員,醫檢師,進行技術與經驗的交流,這次研討會最特別的是,台大醫療團隊首次在台中發表的脊髓性肌肉萎縮症基因檢測技術,台大基因醫學部醫師蘇怡寧說,檢測方式,就像抽血一樣,收集兩到三cc的血液,透過血液檢體萃取DNA,直接進行基因檢測,準確度達九成七。

蘇怡寧醫師說,脊髓性肌肉萎縮症的帶因率高達三十五分之一,是全世界帶因率最高的自體隱性遺傳疾病,而且只要父母都帶因的情形下,孩子就有四分之一的機率罹病,如果能透過醫護人員推廣,鼓勵計劃生育或已經懷孕的婦女就近接受基因檢測,應該能有效降低這項遺傳性疾病的發生率。

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