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药事法
【大纪元6月5日报导】（中央社记者何孟奎台北5日电）立法院院会今天三读修正通过药事法部分条文，授权由中央卫生主管机关订定输入药物抽查及检验相关事宜之办法，强化对输入药物把关，确保输入药物的品质。
三读通过的条文也明定，药物制造工厂须符合“药物优良制造准则”，并取得“药物制造许可”始得制造，此外也放宽免办理工厂登记的认定范围。
行政院在提案说明中指出，为建立完整的药物制造业者管理制度，并因应药物委托检验的实务需求，确保药物制造与检验品质，以维护民众健康与用药安全，因此提出?法。
民主进步党籍立法委员刘建国表示，此法修正除了把关所有进口的药物之外，也可对中国大陆进口的中药加强检验，从中国大陆进口的中药相当多，但是品质方面有疑虑，此修法可强化检验机制，进一步确保民众使用中药的安全。
三读修正通过的条文增订卫生主管机关得将药物抽查及检验委任所属机关或委托相关机构办理；此外也增订中央卫生主管机关得就药物之检验，办理检验机构之认证得以委托方式办理。
