血糖數據有誤 雅培召回3.6億糖尿病檢測片

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【大紀元2010年12月23日訊】(大紀元記者畢儒宗編譯報導)美國食品物管理局(FDA)週三(22日)宣佈,雅培製藥公司(Abbott Laboratories)生產的血糖(blood glucose)檢測片會提供錯誤的血糖水平給糖尿病患者,因此將召回高達3.59億片血糖檢測片。

雅培公司表示,這些血糖檢測片在該公司的Precision Xtra、Precision Xceed Pro、MediSense Optium、Optium、OptiumEZ及ReliOn Ultima等血糖監測系統中使用,消費者應該立即停止使用,該公司將免費換新。

公司發言人戴維斯表示,這一召回行動最多影響約5%該公司生產的血糖監測系統,因此預計對2010年的營運結果將不會有太大的影響。

在聲明中,雅培表示,在例行的內部檢測中,該公司發現部份檢測片需要很久才能吸收糖尿病患者的血液,這將導致血糖檢測系統顯示的血糖數據過低,讓病患試圖提高他們的血糖水平。

FDA在官方的聲明中表示,正與雅培公司合作以瞭解問題的來源及解決問題。

這些有問題的檢測片是在今年一月至五月間生產的,不僅直接賣給消費者,也批發給醫療保健中心。FDA表示,這些檢測片在高溫環境或儲存過久都會造成問題。

雅培公司股票週三在紐約證券交易所下跌0.33美元,以每股47.84收盤,而製業指數則上漲了0.1%。

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