【大紀元2010年12月23日訊】（大紀元記者畢儒宗編譯報導）美國食品藥物管理局（FDA）週三（22日）宣佈，雅培製藥公司（Abbott Laboratories）生產的血糖（blood glucose）檢測片會提供錯誤的血糖水平給糖尿病患者，因此將召回高達3.59億片血糖檢測片。
雅培公司表示，這些血糖檢測片在該公司的Precision Xtra、Precision Xceed Pro、MediSense Optium、Optium、OptiumEZ及ReliOn Ultima等血糖監測系統中使用，消費者應該立即停止使用，該公司將免費換新。
公司發言人戴維斯表示，這一召回行動最多影響約5%該公司生產的血糖監測系統，因此預計對2010年的營運結果將不會有太大的影響。
在聲明中，雅培表示，在例行的內部檢測中，該公司發現部份檢測片需要很久才能吸收糖尿病患者的血液，這將導致血糖檢測系統顯示的血糖數據過低，讓病患試圖提高他們的血糖水平。
FDA在官方的聲明中表示，正與雅培公司合作以瞭解問題的來源及解決問題。
這些有問題的檢測片是在今年一月至五月間生產的，不僅直接賣給消費者，也批發給醫療保健中心。FDA表示，這些檢測片在高溫環境或儲存過久都會造成問題。
雅培公司股票週三在紐約證券交易所下跌0.33美元，以每股47.84收盤，而製藥業指數則上漲了0.1%。
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