血糖数据有误 雅培召回3.6亿糖尿病检测片

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【大纪元2010年12月23日讯】(大纪元记者毕儒宗编译报导)美国食品物管理局(FDA)周三(22日)宣布,雅培制药公司(Abbott Laboratories)生产的血糖(blood glucose)检测片会提供错误的血糖水平给糖尿病患者,因此将召回高达3.59亿片血糖检测片。

雅培公司表示,这些血糖检测片在该公司的Precision Xtra、Precision Xceed Pro、MediSense Optium、Optium、OptiumEZ及ReliOn Ultima等血糖监测系统中使用,消费者应该立即停止使用,该公司将免费换新。

公司发言人戴维斯表示,这一召回行动最多影响约5%该公司生产的血糖监测系统,因此预计对2010年的营运结果将不会有太大的影响。

在声明中,雅培表示,在例行的内部检测中,该公司发现部分检测片需要很久才能吸收糖尿病患者的血液,这将导致血糖检测系统显示的血糖数据过低,让病患试图提高他们的血糖水平。

FDA在官方的声明中表示,正与雅培公司合作以了解问题的来源及解决问题。

这些有问题的检测片是在今年一月至五月间生产的,不仅直接卖给消费者,也批发给医疗保健中心。FDA表示,这些检测片在高温环境或储存过久都会造成问题。

雅培公司股票周三在纽约证券交易所下跌0.33美元,以每股47.84收盘,而制业指数则上涨了0.1%。

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