【大紀元2014年10月27日訊】（大紀元記者陳光澳洲悉尼編譯報導）隨著治療囊性纖維化病症的藥物列入澳洲的藥品福利計劃（PBS）名單，患者將節省成千上萬澳元，潛在地改善生活。
據澳洲新聞有限公司報導，從12月1日起，治療囊腫纖維症的藥物KALYDECO（又稱ivacaftor）將被加入藥品福利計劃名單。
囊性纖維化是一種可危及生命的較常見的遺傳性疾病。澳洲囊性纖維化協會（Cystic Fibrosis Australia）稱，將這類藥物納入福利計劃，可以幫助受G551D基因突變影響的囊性纖維化患者改變生活。
該協會會長斯金納（Michelle Skinner ）說：「這將不僅長期挽救生命，還將對這些人的每一天的生活產生深遠的影響。 」
澳洲約有250人患有基因突變的疾病，而ivacaftor是治療這種病情的首種藥物。
此外，從12月1日起， 治療一種超罕見的疾病——非典型溶血尿毒綜合症的藥物也將列入藥品福利計劃。非典型溶血尿毒綜合症嚴重損害人體的重要器官，並往往是致命的。
聯邦衛生部長達頓（Peter Dutton）表示，Soliris藥物（又稱eculizumab），將幫助患者控制發作時的症狀和嚴重程度，也可以幫助恢復器官的功能。
預計在未來的四年中， 這兩種列入藥品福利計劃的藥品將花費政府2.375億澳元。另外，還有九種新藥和修訂的藥品將從12月份開始列入藥品計劃，其中包括治療前列腺癌和丙型肝炎的藥物。
（責任編輯：王幼言）
