【大紀元2017年07月11日訊】來自中國大陸的脊髓肌肉肌萎症男童量量插管一年餘，跨海來台灣高雄醫學大學附設醫院就醫近兩個月，結束插管584天邁向彩色人生，出院離台前夕，家長淚謝醫師妙手回春並大讚台灣醫術高超。
據中央社報導，4歲男童量量在三個月大時父母發現他無法抬頭及手腳無力，且很少動，六個月大時，在南京被醫師診斷為脊髓肌肉萎縮症（簡稱SMA）。
十個月大起，量量雖可靠背坐10分鐘，卻常因呼吸道感染住院，2歲8個月時，因一次嚴重肺炎住院導致呼吸衰竭，開始接受氣管插管並使用呼吸器，於南京兒童醫院住院期間，醫師雖嘗試拔管4次但皆失敗。
量量的父母不忍心讓兒子接受氣切手術，學了SMA標準呼吸照護技巧後，帶著插著氣管內管及鼻胃管的量量與呼吸器自行回家照顧一年，但他們心中仍不放棄尋求拔管的機會。
高醫大的小兒神經科教授鐘育志幾年前赴北京發表SMA論文及拔管成功的病例，受到大陸SMA病友的關注。去年11月，量量的母親在大陸SMA病友家長的牽線下，隨團到高醫向鐘育志醫療團隊尋求醫療諮詢，在得知鐘育志的兒童胸腔團隊擁有豐富的SMA治療經驗後，重燃為量量拔管的希望。
在高醫國際醫療中心的穿針引線下，量量今年5月16日抵達高醫大附院兒科加護病房治療。量量如今已不需仰賴插管呼吸，結束584天的插管人生，他現在可以坐電動輪椅下床自由行動，但聲帶因萎縮仍無法說話。他與父母13日將搭機返回大陸。
量量離台前夕，其母親今天（11日）下午淚謝醫師妙手回春，並大讚台灣的醫療水準先進「超出我們的預期」。她還說，「院方醫護人員的悉心照顧及溫馨服務」，令她感動到想哭。當天下午，院方為量量切蛋糕慶祝他喜獲重生，量量的父母也在旁慶祝。
量量的母親表示，雖然很多人都勸她放棄，但他們夫妻倆不放棄，專程來台尋求醫治，「這趟來對了，真是不虛此行」。她又說，回大陸後要把這趟「幸運之旅」向SMA病友奔相走告，並分享台灣先進及人性化的醫療服務。#
責任編輯：鍾元
