【大紀元12月13日訊】（中央社台北十三日電）經過中國大陸﹁醫學遺傳學國家重點實驗室﹂鑒定，上海日前發現新一例﹁人類染色體異常核型﹂，為醫學遺傳學研究提供了重要資料。
新華社報導，上海第二醫科大學附屬瑞金醫院生殖生物學中心日前送檢的﹁染色體平衡易位４６，ｘｙ，ｔ（２﹔１６）（ｑ２３﹔ｑ２２）一例報告﹂，經過國際人類染色體異常核型庫的鑒定比對後發現，世界上並沒有相同的登記，此例為全球首先報告。
報導指出，數月前一對婚後兩次早孕流產的夫婦前往上海瑞金醫院檢查，他們婚後兩次懷孕都不幸流產，其中第一次懷孕五十天發現為宮外孕，第二次懷孕五十天則是自然流產；由於這對夫婦並非近親結婚，孕期間也沒有接觸有害物質或放射線，因此前往醫院檢查。
根據醫院免疫實驗室的外周血染色體檢查分析顯示，丈夫染色體核型第二號染色體和第十六號染色體的長臂末端易位，妻子則正常；這個染色體異常核型的發現，為中國大陸的醫學遺傳學研究提供了寶貴資料。
據了解，人類有四十六條、二十三對染色體，每兩條染色體都可能發生易位；一般染色體平衡易位患者生育正常孩子的機率為十八分之一，因此出現不明原因反複流產、胚胎早期停止發育、原發不孕不育等情況的夫婦，都有必要進行人類染色體異常的檢查。(http://www.dajiyuan.com)
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