【大紀元2021年10月31日訊】（大紀元記者吳馨綜合報導）今年8月，中國生物藥業公司百濟神州投資美國，計劃在新澤西州新建一個生產和研發園區。該公司表示，新園區將聚焦美國市場，並從當地「人才巨庫」中招募新員工。
美國專家表示，雖然中國生物科技公司近年來取得進步，但他們仍然無法離開對美國的依賴。而另一方面，美國安全人員警告，美國需高度警惕來自中國的投資，因為中共正試圖讓美國在醫療產業上依賴中國。
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美國專家：中國仍需美國
百濟神州是一家於2010年10月創立、總部註冊在北京的中國生物藥業公司，該公司自成立以來，與多家國際製藥公司合作生產，並於2019年實現突破，自主研發出抗癌新藥。該公司的套細胞淋巴瘤藥物已在美國獲得三項FDA批准。據該公司網站信息，百濟神州目前估值340億美元，擁有6,000多名員工，並在美國、中國和歐洲設有工廠。
「連線中國」（The Wire China）網站報導，自中共在2015年將生物製藥確定為戰略重點後，已有十幾家中國生物科技公司在納斯達克上市，百濟神州的全球布局及其在美國的擴張正表明了北京對生物製藥行業的關注。
而為了讓生物技術蓬勃發展，公司需要一流人才、利潤來滿足研發預算，以及獲得尖端創意的機會。賓夕法尼亞大學政治學家、《中國如何塑造未來》一書的作者斯科特‧摩爾（Scott Moore）說：「與美國和其它發達經濟體相比，中國的生物技術部門在技術能力和創新方面仍然存在相當大的差距，中國的生物技術行業仍然需要外國合作夥伴；他們仍然需要外國技術、外國人才和外國投資。」
「連線中國」的報導分析認為，美國的藥價高昂，同時擁有頂尖的研究型大學，因此是這些中國生物科技公司的最佳市場。
借力提升 百濟神州藥物擠壓市場
然而，在中共控制下的中國公司並非美國的最佳選擇，這些公司往往利用西方公司提升自己，一旦站穩腳跟就會反擊，霸占市場，擠壓對手。
百濟神州一路藉助其國內國際的優勢，與知名跨國醫藥公司合作，使其成為醫藥界的一顆新星，但現在有跡象表明，百濟神州已開始擠壓對手。生物技術媒體「Fierce Pharma」近日報導，百濟神州最近在一份證券文件中表示，百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb，簡稱BMS）及其賽爾基因（Celgene，又譯新基）部門提醒百濟神州，他們將從賽爾基因於2017年簽署的一攬子許可協議中撤回乳腺癌治療藥物Abraxane在中國的權利。
2017年，百濟神州通過收購賽爾基因（Celgene）在中國的全部商業運營，包括上市藥物Abraxane、Revlimid和Vidaza的權利，躍入商業階段。Abraxane是該產品組合的重要組成部分，占百濟神州2019年收入的一半。但在2020年3月，中國（中共）藥品監管機構以製造該藥品的工廠違規為由，對Abraxane的營銷進行了猛烈抨擊，並暫停了該藥在中國進行進口、銷售和使用。
醫療保健行業著名投資銀行SVB Leerink的分析師安德魯·貝倫斯（Andrew Berens）醫學博士向「Fierce Pharma」表示，百時美施貴寶撤回Abraxane在中國的權利實際上是百時美施貴寶的免疫治療藥物保疾伏（Opdivo）與百濟神州的與諾華合作的替雷利珠單抗（tislelizumab）之間的免疫腫瘤學競爭。他同時認為，百濟神州多款本土藥物已經在擠壓西方企業在中國的喘息空間，同時也瞄準了美國市場。
美國國家反情報與安全中心（NCSC）近日在一份報告中警示，美國企業高管、學者以及地方和州政府官員，必須意識到關鍵行業接受中國投資，或與中方合作的風險。
NCSC代理主任邁克爾·奧蘭多（Michael Orlando）指出原因：中國企業和學術界必須對中國共產黨負責，必須為黨的利益服務。
王曉東被列中共「千人計劃」
不過，遵循西方經濟框架運作的西方人很難理解中共的思維。奧蘭多指出：「儘管我們年復一年都在說這個問題，但人們始終沒有理解這個問題。」
百濟神州聯合創始人之一王曉東於2010年被列入中共的「千人計劃」，也正是2010年，百濟神州在中國北京創建。
「連線中國」的報導指出，王曉東於1991年移居美國，在達拉斯德克薩斯大學西南醫學中心攻讀研究生，並師從約瑟夫·戈德斯坦（Joseph L. Goldstein）和邁克爾·布朗（Michael S. Brown）——他們的膽固醇研究獲得了諾貝爾獎。2004年，王曉東對細胞凋亡的研究也使他自己成為美國國家科學院（NAS）最年輕的一員。
百濟神州走了所謂的創新路線，「連線中國」的報導指出，在美國開展業務對於招聘人才和利用生物技術中心「創新空氣」也至關重要。通過在國外建立研發園區，中國公司可以接近尖端大學和實驗室，以及老練的投資者和頂尖人才。
在百濟神州初創的過程中，也非常注重人才的招聘，當時是說服在中國出生、受過美國教育的科學家搬回中國。
百濟神州藥物臨床試驗：中國患者自願
與很多中共巨頭公司的發展一樣，百濟神州作為中國註冊的公司，享受著中共政府的另類補貼。「連線中國」報導提到，臨床試驗通常是生物製藥開發中最昂貴和最耗時的部分之一，據估計，公司每輪試驗為每位患者支付的金額高達60,000美元。但部分歸功於中國（中共）監管改革以及中國大量的「初治患者」，這些患者更願意自願參加藥物試驗。許多分析人士指出，在中國進行臨床試驗更容易、更便宜。
管理蘇州康璟生物科技的前百濟神州董事張志民博士告訴「連線中國」：「對於某些療法，例如基因和細胞療法，中國公司可以在中國比在美國更快地獲得人體數據，一旦你有了人體數據，你就會知道藥物是否有副作用以及藥物是否有效。」
而百濟神州的總裁歐雷強（John Oyler）也直言不諱：「生物技術的最大挑戰不是創造性和輝煌的科學。」他說， 「中國占世界癌症病例的四分之一，是美國的兩倍，因此你可以開展全球高質量的臨床試驗並更快地招募患者。」
不過，美國國家反情報與安全中心負責新興和顛覆性技術的官員愛德華·尤（Edward You）也提出了警告，中共當局正在收集世界各地的醫療、健康和基因數據。他說，建立最好的信息數據庫的國家，未來能在開發治療方法上擁有優勢。
責任編輯：林妍#
