強生公司宣布 疫苗3期臨床結果等FDA批准

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【大紀元2021年02月20日訊】(大紀元費城訊)強生製藥公司近期公布了其研發的中共病毒疫苗 3期臨床試驗的數據,並已提交FDA。FDA將在未來幾週內對數據進行審核,決定是否批准上市。一旦批准,強生公司將最早在3月上旬就可分發疫苗。

強生公司採用其專有的病毒載體技術,誘導人體產生強效和持久的免疫反應。在美國的疫苗臨床試驗有43,700多人參加,有468人出現感染症狀。

對中度到重度感染的保護作用最早在接種第14天就可觀察到。接種28天之後的有效率,美國為72%;拉丁美洲66%,南非為57%,並且顯示對南非變種病毒有效,對重度感染的保護作用達到85%。

雖然有效率不及其他已被批准的疫苗那樣達到95%以上,但強生公司的疫苗只需注射一劑,不需要特殊低溫保存,2-8°C條件下可保存至少3個月,零下20°C可保質2年,因此使得疫苗的分發更方便。

責任編輯: 王瑂

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