【大纪元2021年02月20日讯】(大纪元费城讯)强生制药公司近期公布了其研发的中共病毒疫苗 3期临床试验的数据，并已提交FDA。FDA将在未来几周内对数据进行审核，决定是否批准上市。一旦批准，强生公司将最早在3月上旬就可分发疫苗。
强生公司采用其专有的病毒载体技术，诱导人体产生强效和持久的免疫反应。在美国的疫苗临床试验有43,700多人参加，有468人出现感染症状。
对中度到重度感染的保护作用最早在接种第14天就可观察到。接种28天之后的有效率，美国为72%；拉丁美洲66%，南非为57%，并且显示对南非变种病毒有效，对重度感染的保护作用达到85%。
虽然有效率不及其他已被批准的疫苗那样达到95%以上，但强生公司的疫苗只需注射一剂，不需要特殊低温保存，2-8°C条件下可保存至少3个月，零下20°C可保质2年，因此使得疫苗的分发更方便。
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