【大紀元2025年12月09日訊】（大紀元記者秋生綜合報導）美國食品與藥物管理局（FDA）12月1日發布警告，約11,100瓶以Ziac品牌銷售的兩種降血壓藥——富馬酸比索洛爾（bisoprolol fumarate）和氫氯噻嗪（hydrochlorothiazide）複方藥物存在交叉污染問題，隨即在全國召回這些藥物。
檢測結果顯示，在儲備樣本中檢測到了「微量」依澤替米貝（ezetimibe），這是一種用於治療高膽固醇的處方藥。
據FDA表示，受影響的藥片劑量分別為2.5毫克和6.25毫克。
FDA補充說，此次召回涉及30粒瓶裝（NDC 68462-878-30）、100粒瓶裝（NDC 68462-878-01）和500粒瓶裝（NDC 68462-878-05）。
FDA表示，此次召回的批號對應的有效期限從2025年11月到2026年5月不等。
FDA還表示，此次召回被歸類為III類，這意味著使用或接觸受污染的產品「不太可能造成不良健康後果」。
根據非營利學術醫療中心梅奧診所（Mayo Clinic）的說法，富馬酸比索洛爾和氫氯噻嗪兩種藥經常聯合使用。
比索洛爾有助於心臟規律跳動，而氫氯噻嗪則能增加排尿，進而排出體內多餘的鈉和水分。這兩種藥物合併使用，有助於放鬆血管、降低血壓，並減少心臟病發作和中風的風險。
被召回的降血壓藥以及依澤替米貝均由位於新澤西州埃爾姆伍德公園（Elmwood Park）的格蘭馬克製藥公司（Glenmark Pharmaceuticals）生產。
該公司總部設於印度，在美國等地設有分公司，業務涵蓋品牌藥、學名藥和非處方藥，在皮膚科、呼吸系統和腫瘤學領域有所建樹。
（本文參考了《福克斯商業新聞》的報導）
責任編輯：任子君#
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