【大紀元2026年07月17日訊】（大紀元記者夏楚君澳洲悉尼編譯報導）數千名澳洲多發性硬化症（MS）患者，每年將不必再負擔高達3.3萬澳元的治療費用。聯邦政府已達成協議，確保這些改變生命的藥物繼續列入藥品福利計劃（PBS）。
聯邦衛生部長馬克·巴特勒（Mark Butler）確認 ，包括Ocrevus、Kesimpta在內的藥物將繼續保留在藥品福利計劃中，同時政府將對多發性硬化症藥物進行緊急審查，這緩解了患者、家屬和臨床醫生數週以來的焦慮。
巴特勒表示：「我的立場非常明確——我希望這些藥物繼續保留在PBS中。我非常清楚它們對澳洲多發性硬化症患者的意義。」
據澳新社消息，獨立的藥品福利諮詢委員會7月初舉行為期三天的會議，審議了這一議題，並已致函部長確認其主要建議。
巴特勒表示，委員會專家確認了MS患者社群長期以來的訴求，認為持續將Ocrevus、Kesimpta及Lemtrada納入PBS，對患者具有明顯的臨床效益。
若失去PBS補助，僅Ocrevus一種藥物，每名患者每年的治療費用就可能高達3.3萬澳元。
此次爭議起因於PBS的藥品定價機制。根據現行規定，作用相近的藥物會被歸為同一組別，由價格最低的藥物作為基準價格。隨著價格較低的新藥Briumvi納入補助，Ocrevus與Kesimpta原本可能面臨40%至50%的降價壓力，藥廠因此警告，不排除退出PBS計劃。
藥品福利諮詢委員會建議進行審查，在審查期間，Ocrevus、Kesimpta和Lemtrada將繼續保留在PBS名單上。
澳洲多發性硬化症協會（MS Australia）對此決定表示歡迎，並形容這項結果對MS患者而言「極為重要且令人深感安心」。該協會表示，Ocrevus和Kesimpta 通常用作一線治療方案，而PBS中列出的多種藥物選擇將有助於患者及時做出個性化的治療決策。
MS Australia主席莎琳·布朗（Sharlene Brown）本身也是多發性硬化症患者，並使用Ocrevus治療超過七年。她表示，政府的決定將為廣大患者帶來「莫大的寬慰」。
她說：「持續獲得PBS補助，意味著患者可以繼續與神經科醫師共同選擇最適合自己的治療方式，而不必擔心有效藥物因價格因素變得遙不可及。」
責任編輯：宗敏青
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