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乳癌標靶藥物推陳出新 末期患者仍有救星

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【大紀元6月4日報導】(中央社記者陳清芳芝加哥三日電)美國腫瘤醫學會第四十三屆大會今天披露相關研究顯示,患者長期使用乳癌標靶藥物並不會增加心臟毒性的副作用,標靶藥物和傳統化療搭配使用,療效加乘,如果癌細胞已轉移至腦部者,新的標靶藥物仍能抑制癌細胞。

美國艾莫利大學文許癌症中心教授禮蘭瓊斯(Prof .Brian Leyland-Jones)指出,帶有人類表皮生長因子受體二型(HER-2)基因變異、癌細胞未轉移的乳癌患者,開刀後接受化療時,如果額外使用鎖定此基因異常的標靶藥物,則有四成三的機會可根除癌細胞,此比率遠超過僅用傳統化療的兩成三。

禮蘭瓊斯說,大約兩到三成的乳癌病人具有HER-2基因異常的陽性反應,特別適用標靶藥物,上述研究結果可望改變患者的化療方式;至於已經化療失敗的患者,另有研究初步顯示,HER-2的標靶藥物與血管新生抑制劑的標靶藥物聯手出擊,仍能收效。

現有「賀癌平」、Tykerb兩種鎖定HER-2陽性的乳癌標靶藥物先後問世,對於乳癌細胞轉移到腦部乳癌患者而言,Tykerb的療效又略勝「賀癌平」一籌。

高雄醫學大學癌症中心主任侯明鋒分析,四期乳癌患者大約每三個就有一個癌細胞轉移到腦部,過去無藥可醫,現在若是單用Tykerb,患者癌細胞削減一半以上的比率可達百分之七,削減兩成者則有百分之十九;如果Tykerb與化療藥「截瘤達」合併使用,則癌細胞削減一半、兩成以上的比率分別提高到兩成與四成。

侯明鋒說,許多治療乳癌的傳統化療藥會增加心臟毒性,嚴重者會心臟衰竭,所以患者會有劑量限制,若與標靶藥「賀癌平」併用,心臟毒性增加;不過,這次大會的最新研究顯示,患者若是長期使用「賀癌平」,不會提高心臟衰竭的比率,至於Tykerb的資料有限,有待進一步了解。

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