孕妇验血助诊断胎儿遗传病

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【大纪元2010年12月10日讯】(大纪元综合报道)香港中文大学医学院成功利用母体血浆内的DNA破解胎儿的基因图谱,日后孕妇只需抽血1次,就可以同时预知胎儿5至10种遗传病,有助及早诊断。

中大医学院健康科学研究所所长卢煜明表示,以往检验胎儿的遗传病孕妇要接受入侵性检查,例如抽羊水;医生要在肚皮用针抽取包围胎儿的羊水,检查有创伤性,亦有百分之一机会导致流产。虽然近年开始采用验血浆的方式,但并非采用DNA技术,因此每次只可检测一种遗传病,例如唐氏综合症。这项新技术只抽取孕妇一个血浆样本,就可以检测胎儿多种遗传病,而且新技术较抽羊水风险为低,可在怀孕初期进行产前检查。

不过,技术亦有一定的局限,如果已知基因,其实可用新技术做;但如到了那个时代,我们都仍未知那个病的基因的原因是什么,可能要靠抽羊胎水去看代谢物。

研究团队用了6个月时间,先分辨出母亲及父亲的独有基因,再在母亲的基因中推断出胎儿的基因图谱。而用新技术分析一个个案,成本要150万。研究团队期望5年后,待技术再更成熟,或只针对分析部分图谱,成本可以大幅下降,希望降至1万港元左右。◇

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