【大纪元2013年04月19日讯】(大纪元记者楚方明编译报导)渥京正在认真考虑，对处方药的副作用进行强制性报告，以对市场药品出现的负面作用进行监督。
周二，加拿大联邦卫生部长艾露卡（Leona Aglukkaq）表示，渥京正考虑采取措施，以提高食品、儿童产品和处方药的安全性，其中包括要求药品制造商、医院、医生、药剂师和病患对药物副作用进行报告。她承认当前在对报告药物副作用方面有差距。
当天，她并未对卫生部的计划提供任何细节。卫生部长助理、资深医疗顾问莎玛博士（Supriya Sharma）表示，卫生部准备考虑立法，强制要求报告药物副作用。
据《多伦多星报》报导，新药在上市之前，并没有肯定人们吃了这些药后会有什么反应。那些药物上市之前的临床试验，不管设计的如何好，药品制造商针对药品可能出现的副作用提供的信息有限，原因是服用样品药的人数远远小于总人口数量。
长期以来，加拿大卫生部依赖药品制造商、医生和志愿者提交的药物副作用报告，而卫生部也需要两年时间评估新药的潜在安全问题，更新药品标签，再向公众发布警报。
莎玛称，现在卫生部准备考虑立法，报告药物的副作用，这样卫生部可能掌握更多关于药物的信息。她说，还是一个方法可增加对药物副作用的报告，即通过电子报告收集药物副作用信息，再最终整合放入电子健康报告中，这样，医生会及时看到药物的副作用报告。
留言