中共速推H7N9新药 专家质疑造假拿人命赌博

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【大纪元2013年04月09日讯】(大纪元记者陈怡莲综合报导)H7N9禽流感疫情来势凶猛,已造成长江三角洲多人死亡,并出现向北扩散之势。日前,中共药品监督局4月6日发布公告称通过新抗流感药物“帕拉米韦”审批,随时可以大批量生产,并称该药疗效显着。众多业内人士质疑新药疗效,并指触犯专利、涉嫌造假

据“帕拉米韦”注射液研制团队首领–军事医学科学院毒物药物研究所研究员李松称,“帕拉米韦”自2003年SARS疫情后,历时8年,2011年完成,2012年12月待批上市。

对此说辞,民众质疑:这才上市,H7N9也是第一次感染人类,有多少证据可以说明是“显着的治疗作用”?

据大陆媒体报导,SDFA评价中心专家孙忠实表示,这种药物最初是针对H1N1型流感研发的,“但是,此次中国出现的人感染H7N9禽流感病毒乃是世界首例,此前并无相关的治疗经验,而且H7N9病毒也存在随时变异的可能。所以这种新药对H7N9病毒的具体疗效还有待进一步的临床观察。”

医学博士:中共政府是在拿百姓生命在“赌博”

同时,国家食品药品监管总局有关负责人介绍,“帕拉米韦”抗病毒机理与另一种治疗流感的药物“奥司他韦”相同,试验结果显示,它的疗效和不良反应与“奥司他韦”并没有显着性差异。

毕业于美国“西奈山医学院”病理专业的王文怡博士向新唐人表示,奥司他韦也叫达菲,萨斯的时候就报导过这个药有用,但是当时没有任何临床资料。2012年,日本报导过,达菲完全可以导致(病人)出现严重的呼吸困难,甚至导致死亡。

王文怡说,中共政府是在拿百姓的生命在“赌博”。“你没有大规模的临床试验,就拿来用,就像赌博一样的,希望它好使。”

美国食品和药品管理局(FDA)也曾警告说,“达菲”可能会在患者,特别是儿童中引起精神错乱和幻觉等严重的副作用,甚至造成死亡。

被质疑触犯专利、涉嫌造假

中共官方资料称,“帕拉米韦”是由中国军事医学科学院自主研发。

但苹果日报报导,港大微生物学系助理教授黄世贤指,“帕拉米韦”实际是美国BioCryst药厂研发,06年已获美国食品药品监督管理局批准使用。据BioCryst网页资料,现时只有日本及韩国获准制造及用作治疗流感病人。黄质疑,中方声称自主研发帕拉米韦是造假,有触犯专利之嫌。
  
(责任编辑:肖笙)

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