【大纪元2020年11月13日讯】（大纪元记者徐智宁编译报导）全球最大制药公司辉瑞（Pfizer）和德国BioNTech生物技术公司日前发布消息，其合作研发的中共病毒疫苗早期临床试验结果表明，有效性超过90%。
辉瑞和BioNTech的临床3期试验仍在进行中，一些参与者接种了疫苗，另一部分人则为对照，接种安慰剂。辉瑞公司没有发布具体分类数据，但要使疫苗组90% 有效，则几乎所有对照组都必须发生感染。辉瑞警告说，随着更多中共病毒病例被计算，疫苗保护率可能会发生变化。
尽管报告结果令人鼓舞，但新泽西州卫生厅传染病服务部主任利夫希茨（Ed Lifshitz）博士表示，现在假定疫苗将如人们所期待的突破还为时过早，因为还有许多未知数，如真实的数字、90%的有效性是否涵盖所有年龄组，对老年、体弱者和免疫系统较差的不同人群，疗效是否相同。另外， 即使疫苗确实有效，现在也还不知道免疫保护能够持续多长时间，是否需要定期接种疫苗。他估计在未来几个月中会得到更多信息。
据州卫生厅的报告，新泽西有14,600多人死于中共肺炎。近期，新泽西的新病例和住院患者突然激增。
辉瑞和BioNTech采用新技术，不利用灭活病毒本身制作疫苗，而是一种“信使核糖核酸（mRNA）疫苗”。疫苗包含一段遗传密码，可以训练人体免疫系统识别病毒表面突起蛋白，因此接种者不会因接种而感染病毒。
利夫希茨补充说，一般病毒疫苗，如流感疫苗的有效性为40-60%。FDA已经表示，将批准任何有效性超过50%的中共病毒疫苗，所以超过90%的有效性超过了预期。疫苗永远不可能百分之百有效。
辉瑞与BioNTech合作的疫苗必须存储在零下70摄氏度的环境中，比大多数疫苗所需的温度要低得多。这意味着疫苗面临运输和保存空间限制的挑战。尽管药房和医生诊所通常都配有用于保存许多药物（包括流感疫苗）的冰箱和冰柜，但超低温冰箱并不普及。◇
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